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不同血细胞分析仪白细胞计数结果的偏倚评估
目的 评价不同血细胞分析仪白细胞(WBC)计数结果的偏倚(PT).方法 分别应用日本光电MEK-6318、法国 DIANA5血细胞分析仪及其原装配套质控物和试剂,检测质控物和111例临床血样本的WBC,并对数据进行统计分析.结果 111例临床血样本的WBC计数结果分成5组,P均小于0.05,其总PT=8.16%,各组的PT分别为:11.54、10.47、6.82、8.80、9.83,相关系数(r)=0.998 4.结论 2台血细胞分析仪WBC计数结果经配对t检验及PT统计分析,DIANA5在 WBC>5.0×109/L的结果具可比性,临床可以接受;在WBC≤5.0×109/L的结果不具可比性,临床不接受,需采取措施进行纠正.
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不同血细胞分析仪红细胞计数结果的偏倚评估
目的 评价不同血细胞分析仪红细胞(RBC)计数结果的偏倚(PT).方法 分别应用日本光电MEK-6318、法国dIANA5血细胞分析仪及其原装配套质控物和试剂,检测质控物和104例临床血样本的RBC,并对数据进行统计分析.结果 104例临床血样本的RBC计数结果分成4组,其中有3组P>0.05,仅有1组P<0.05,其PT=1.93%,四组总的PT=2.40%,相关系数r=0.9050.结论 两台血细胞分析仪RBC计数结果经配对t检验及PT统计分析,具有可比性,符合临床要求,结果均可接受.
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全自动生化分析仪精密度评价表格的设计
目的：为保证结果判断的一致性和提高统计效率，设计能自动计算精密度各项指标和进行终结论判读的评价表格。方法利用 EXCEL2007强大的计算统计功能和开放的 VBA 编程功能，主要涉及的函数有OFFSET函数，SQRT函数，SUMXMY2函数，POWER函数、LOOKUP函数和IF函数。结果在实验数据录入的基础上，自动计算精密度评价的各项指标（批内精密度、批间精密度、日间精密度和室内精密度），并根据各项指标计算结果进行结论判断，得出精密度评价的终结论。结论精密度评价表格保证了结果判读的一致性和提高了统计效率，减轻了课题参与人员的计算工作量，提高了对课题的依从性，保证了课题的顺利进行，也可以在检验科的日常工作中借鉴使用。
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Sysmex UF-1000i在尿液检测中的性能评价
目的 探讨全自动尿液分析仪UF-1000i的检测性能和检测结果的可信度,评估其在尿液标本检测中的应用.方法 选择批内精密度、批间精密度、准确度、携带污染、线性分析、参考区间验证和仪器间结果比对7个参数衡量UF-1000i的检测性能.结果 红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)的批内精密度分别为5.28%～15.28%,2.2%～12.2%,24.4%～31.3%,34.1%～41.7%和4.7%～22.1%;批间精密度分别为3.8%～8.0%,2.0%～7.0%,8.7%～13.0%,14.0%～18.9%和3.4%～10.3%;准确度均值分别为40.1%～192%,36.2%～817.4%,11.5%～82.9%,4.58%～21.2%和200%～747.8%.RBC,WBC和BACT线性相关系数(r2)分别为0.988 8,0.988 8,0.962 7.RBC,BACT的携带污染率分别为0.1%和0.62%;参考区间的R值都>90%.仪器间比对结果RBC,CAST和BACT偏倚较大.结论 批内精密度高值、批间精密度、准确度、线性分析和参考区间验证等结果均符合ISO15189对仪器性能要求,而批内精密度低值、携带污染率和仪器间比对的结果均不符合ISO15189对仪器性能要求.全自动尿液分析仪UF-1000i可以用来进行临床标本的检测.
