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PPARγ与MSX2在甲状腺肿瘤术后患者骨代谢的作用机制研究
目的 探讨过氧化物酶增殖物受体γ(PPARγ)与MSX2/Hox8.1蛋白(MSX2)在甲状腺肿瘤术后患者骨代谢过程中的作用.方法 治疗组29例甲状腺肿瘤术后患者行骨髓穿刺+活检术,对照组为1︰1匹配非甲状腺肿瘤患者.两组进行骨组织HE染色,采用免疫组织化学半定量检测PPARγ与MSX2水平,比较治疗组与对照组之间的差异.结果 HE染色骨组织形态学显示,治疗组脂肪面积明显增多,骨小梁面积及宽度均减少,两组比较差异有统计学意义(t=2.293、2.872,P<0.05);免疫组织化学半定量结果显示,治疗组PPARγ表达量高于对照组,MSX2表达量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 PPARγ与M SX2在甲状腺肿瘤术后骨代谢的过程中起到了重要作用,甲状腺肿瘤术后患者发生骨质疏松症可能与成脂肪作用被促进,成骨作用被抑制相关.
关键词： 过氧化物酶增殖物受体γ MSX2/Hox8.1蛋白 甲状腺肿瘤 骨代谢 -
替米沙坦激活PPARγ改善衰老大鼠脑血管内皮依赖性舒张功能
目的 观察替米沙坦对自然衰老模型大鼠脑血管内皮功能的改善作用及PPARγ与PPARβ阻断剂对上述作用的影响.方法 选取12只雄性衰老SD大鼠(24月龄),分衰老组(6只)和衰老替米沙坦组(6只)(5mg/kg/d,灌胃给药,1月),并以6月龄SD大鼠(6只)作为对照组.观察替米沙坦对大鼠血压、心率、脑血管功能的影响.分离大鼠脑基底动脉进行体外培养,以PPARβ的阻断剂GSK0660(1μM,24 h)、PPARγ的阻断剂GW9662(1μM,24 h)为工具药物,分析上述药物对替米沙坦(10 μM,24 h)介导的衰老大鼠模型脑血管内皮功能改善作用的影响.结果 24月龄衰老大鼠的血压、心率与6月龄大鼠比较,差异无统计学意义.与对照组大鼠比较,衰老模型大鼠乙酰胆碱诱导的脑血管内皮依赖性舒张功能显著下降,而硝酸甘油诱导的非内皮依赖性舒张功能未见明显改变.在培养血管组织中,替米沙坦孵育可显著改善衰老大鼠模型脑基底动脉的血管内皮依赖性舒张功能,PPARγ的阻断剂GW9662可显著阻断替米沙坦的作用,但PPARβ的阻断剂GSK0660对替米沙坦的作用则无显著影响.结论 替米沙坦介导的脑血管内皮功能的改善作用依赖于PPARγ.
关键词： 替米沙坦 过氧化物酶增殖物受体γ 血管内皮依赖性舒张功能 脑血管 衰老
