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添加5'-磷酸吡哆醛天门冬酸氨基转移酶试剂的参考范围验证
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)是检测及监测肝损及心功能的直观指标[1],但因危重肝病患者体内可能缺少5'-磷酸吡哆醛去激活转氨酶,因此国际临床化学联合会在2007年推荐使用含有5'-磷酸吡哆醛的AST试剂.但这方面国内试剂始终处于空白,目前一些进口品牌试剂则是提供添加及不添加5'-磷酸吡哆醛两种,这两种试剂使用的参考范围并未做出区分[2-3].而本院在病例实验中发现,使用添加5'-磷酸吡哆醛的AST试剂所测得的结果要高于没有添加的试剂.因此,本院决定对添加5'-磷酸吡哆醛AST的试剂进行参考范围重建.
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Chrono-log700血小板聚集分析仪的性能评价
目的 评价Chrono-log700血小板聚集分析仪的性能.方法 选取20例健康成人的枸橼酸钠抗凝标本,应用ADP,花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)和瑞氏托霉素(Ristocetin)3种血小板诱聚剂,对Chrono-log700血小板聚集分析仪进行批内精密度、双通道一致性、以及比浊法与阻抗法的相关性等性能进行评价,并进行参考范围验证.结果 终浓度10 μm ADP、0.5 mM AA和1.25 mg/ml Ristocetin诱导血小板大聚集率的变异系数(CV)分别为6.53％、5.67％和5.42％;3种诱聚剂双通道检测的平均相对偏差(ARD)分别为5.25％、7.14％和3.71％;比浊法与电阻抗法无明显相关性(r=-0.316,P=0.175);用ADP、AA做诱聚剂时,有90％以上的检测结果在厂家提供的参考范围内,而使用Ristocetin作诱聚剂时,只有70％的结果在厂家提供的参考范围内.结论 Chrono-log700血小板聚集分析仪测定血小板聚集精密度高,双通道一致性好;比浊法与阻抗法检测血小板聚集无明显相关性,临床应根据需求进行选择;ADP和AA作诱导剂时厂家提供的参考范围可用,而Ristocetin的参考范围需实验室建立.
关键词： Chrono-log700 血小板聚集分析仪 性能评价 参考范围验证
