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壮通饮诱导脑梗死大鼠内源性NSC增殖 和分化的实验研究
目的:研究壮通饮对脑梗死大鼠内源性神经干细胞NSC(neural stem cell,NSC)增殖分化表达的影响.方法:将240只雄性大鼠随机分为模型组、假手术组、壮通饮组、正常对照组,采用线栓法制作脑梗死模型,分别给予不同处理,于术后1d、3d、7d、14d、21d、28d6个时间点分批处死大鼠.用免疫组织化学方法检测各组大鼠海马区BrdU、Nestin标记的阳性细胞情况.结果:在术后1 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d 6个时间点,正常对照组和假手术组大鼠的海马区可见到少量的BrdU、Nestin标记阳性细胞,差异均无统计学意义(P>0.05);与假手术组相比,模型组和壮通饮组大鼠BrdU、Nestin标记阳性细胞数目增多,差异均具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,壮通饮组大鼠BrdU、Nestin标记阳性细胞数目均增多,且第7天时BrdU、Nestin标记阳性细胞数目达到高峰,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:壮通饮可以促进脑梗死后内源性NSC的增殖和分化,新分化的神经元有正常的兴奋性,可以和其他神经元形成突触联系,发挥相应的神经功能,从而发挥神经保护作用.
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内源性神经干细胞在缺血性脑卒中治疗中的研究进展
缺血性脑卒中又称脑梗死,是一类因脑局部血液循环中断引起神经功能障碍的疾病,其发病率约占脑卒中总发病率的60～80％[1],严重威胁着人类的生命与健康.目前,缺血性脑卒中的临床治疗除一般治疗方法外还主要包括溶栓治疗和神经保护治疗等.溶栓治疗是通过使用溶栓药物如重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue type plasminogen activator,rt-PA)来及时恢复患者脑内血供、改善组织代谢以抢救梗死周围仅有功能改变的半暗带组织,从而避免脑组织坏死.
