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IGF-2和CDKN1C基因在单合子双胎选择性宫内生长受限胎盘中的表达
目的 探讨印迹基因IGF-2、CDKN1C在单绒毛膜双羊膜囊(MCDA)单合子双胎选择性宫内生长受限两胎胎盘中的表达,进而探讨IGF-2、CDKN1C基因与该疾病间的关系.方法 收集20对MCDA双胎的临床资料及胎盘组织,其中双胎选择性宫内生长受限10例(sIUGR组),正常双胎10例作为对照组,用实时荧光定量PCR方法检测胎盘组织中的IGF-2、CDKN1C mRNA表达情况,且使用毛细血管电泳法对20对双胎行合子鉴定.结果 经合子鉴定,20对双胎均为单合子双胎；sIUGR组的分娩孕周较对照组早(P＜0.05)；sIUGR组大胎的平均出生体重明显高于小胎(P＜0.01),sIUGR组两胎之间的出生体重差显著大于对照组(P＜0.01).sIUGR组小胎胎盘中的IGF-2 mRNA表达水平低于大胎(P＜0.05).sIUGR组和对照组中大小胎胎盘中的CDKN1C基因mRNA表达均无明显差异(P＞0.05).结论 择性宫内生长受限胎胎盘中IGF-2基因的表达降低,可能通过影响胎盘生长发育和降低胎盘营养转运功能干扰胎儿正常生长,导致其发生选择性宫内生长受限；CDKN1C基因与MCDA单合子双胎sIUGR的发病可能无相关性.
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印迹基因CDKN1C对滋养细胞生物学功能的影响
目的 研究印迹基因CDKN1C对人滋养细胞生物学功能的影响.方法 利用小干扰RNA沉默CDKN1C基因的表达,将人绒毛外滋养细胞(TEV-1细胞株)分为3组,空白组细胞未经转染处理,对照组细胞由不合siRNA的空白脂粒体进行转染,siRNA组细胞由包裹siRNA的脂粒体进行转染.实时荧光定量-PCR(qRT-PCR)和免疫印迹(Western blot)检测TEV-1细胞CDKN1C基因的表达水平,CCK-8检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Transwell细胞迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力.结果 CDKN1C基因沉默后48 hTEV-1细胞早期和晚期凋亡率均降低,细胞增殖率升高;细胞周期G0/G1期比例下降、S期和G2/M期比例增高;细胞迁移和侵袭能力增强(P＜0.05).结论 印迹基因CDKN1C对人滋养细胞增殖、凋亡、细胞周期、迁移、侵袭等生物学功能有调控作用.
