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狗肝菜多糖对抗结核药物致肝损伤的研究
目的研究狗肝菜多糖（DCP）对抗结核药物致肝损伤的保护作用及机制。方法将60只小鼠随机分为6组，即正常对照组、模型组、葡醛内酯组（剂量为200 mg／kg）及狗肝菜多糖高、中、低剂量组（剂量分别为600、400、200 mg／kg）。除正常对照组外，其他各组均灌胃异烟肼和利福平各100 mg／kg造模，同时给予治疗药物，每天1次。在实验的第30天，取血和肝组织，采用生物化学法检测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）以及微粒体一氧化氮（NO）生化指标；采用酶联免疫吸附法检测肝组织中肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、白细胞介素－6（IL－6）含量；应用苏木精—伊红（HE）染色进行肝组织病理学检查。结果狗肝菜多糖可减轻抗结核药物引起的小鼠肝组织病理损害，减少炎性细胞，对肝损伤小鼠血清ALT、 AST、 AKP活性及肝组织中TNF－α、 IL－6、 NO含量具有抑制或降低作用（P＜0．05或P＜0．01）。结论狗肝菜多糖对抗结核药物致肝损伤的保护作用可能与其介导的抗炎作用有关。
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愈肝片对D-氨基半乳糖小鼠急性肝损伤的保护作用
[目的]观察愈肝片(由生晒参、枸杞子、丹参、土茯苓、柴胡、郁金、石见穿等中药制成)对D-氨基半乳糖胺(D-GlaN)小鼠急性肝损伤的保护作用.[方法]将60只小鼠随机分为空白对照组、模型组、肝脾康阳性对照组和愈肝片高、中、低剂量组,每组10只.测定血清白蛋白(ALB)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和凝血时间(CT),观察了愈肝片和阳性对照组对D-GlaN肝损伤模型的影响.[结果]与空白对照组比较,模型组小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量升高(P＜0.01),血清白蛋白(ALB)含量降低(P＜0.01),凝血时间延长(P＜0.01),表明模型组动物肝细胞受到损伤,而愈肝片高剂量组动物的AST含量降低(与模型组比较P＜0.05).同时,愈肝片各剂量组动物血清白蛋白含量比模型组升高(P＜0.05或P＜0.01);愈肝片的中、高剂量组对动物凝血时间延长有改善作用(与模型组比,P＜0.05).[结论]愈肝片对D-GlaN所致的肝损伤有一定的保护作用.
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胃舒散对五氯硝基苯致肝损伤的保护作用
[目的] 观察胃舒散对五氯硝基苯(PCNB)所致肝损伤的保护作用.[方法] SD大鼠随机分为4组,即正常组,模型组,胃舒散高、低剂量组(剂量分别为2.50、1.25 g·kg-1·d-1);除正常组外,其他组均在给药后1 h灌胃PCNB(剂量为400 mg·kg-1·d-1),连续15 d.检测各组肝脏指数,血清谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)水平和肝组织丙二醛(MDA)含量,并行肝组织病理学检查.[结果] 与正常组比较,模型组肝脏指数,血清GOT、ALP水平,肝组织MDA含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),肝组织坏死灶数显著增加(P<0.01);胃舒散高、低剂量组可显著降低肝脏指数,血清GOT、ALP水平和肝组织MDA含量,减少肝组织坏死灶数(与模型组比较,P<0.05或P<0.01),减轻肝组织病理损伤.[结论] 胃舒散对PCNB所致肝损伤具有一定的保护作用.
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叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用
[目的]观察叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用.[方法]将NIH小鼠随机分成正常对照组,模型组,叶下珠复方Ⅱ号高、中、低剂量组(剂量分别为110、55、27.5g·kg-1),联苯双酯组(150mg·kg-1);以刀豆蛋白A(Con A)和D-氨基半乳糖(D-GalN)分别复制小鼠急性肝损伤模型,用叶下珠复方II号水提液进行干预治疗,并与联苯双酯进行对照,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察肝组织病理改变.[结果]叶下珠复方Ⅱ号可显著性降低两种实验性肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,升高肝损伤小鼠肝组织SOD活性,与模型组比较差异有显著性意义(P＜0.01),与联苯双酯组比较差异无显著性意义(P＞0.05),且可明显减轻肝组织病理改变.[结论]叶下珠复方Ⅱ号对刀豆蛋白A和D-氨基半乳糖所致小鼠实验性肝损伤具有较好的保护作用,作用机制与抑制脂质过氧化损伤有关.
