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狼疮静颗粒对狼疮样小鼠外周血CD4+、CD8+及CD54表达的影响
目的探讨狼疮静颗粒不同剂量对自发性狼疮小鼠部分免疫调节作用机制.方法运用狼疮静颗粒 3种不同剂量,对 3月龄雌性 NZB/NZW F1狼疮模型小鼠进行干预治疗 6周,观察其对各组小鼠 CD4+、 CD8+细胞及 CD54表达的影响.结果中药狼疮静不同剂量有升高模型小鼠外周血 CD4+、 CD8+细胞的倾向,能降低血清 CD54含量 ,抑制血浆淋巴细胞表面及单核细胞表面 CD54的高表达,其作用以中、高剂量明显.结论狼疮静颗粒能改善和调节自发性狼疮小鼠细胞免疫功能,抑制过亢的免疫反应.
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凉血化瘀方对MRL/lpr小鼠自身抗体及血清白细胞介素-6、17、21表达的影响
[目的] 观察中药复方凉血化瘀方对自发性系统性红斑狼疮 (SLE) 模型MRL/lpr小鼠抗双链DNA抗体 (dsDNA)、 抗核小体抗体 (AnuA) 及血清白细胞介素6 (IL-6)、 IL-17、 IL-21表达的影响.[方法] 实验小鼠分为空白对照组、 模型组、中药高剂量组 (剂量为25.2 g/kg)、 中药低剂量组 (剂量为12.6 g/kg), 连续给药8周, 眼眶取血并分离血清, 采用酶联免疫吸附 (ELISA) 法检测抗dsDNA抗体、 AnuA、 IL-6、 IL-17、 IL-21水平. [结果] 模型组小鼠血清自身抗体和IL-6、 IL-17、IL-21水平较空白对照组显著升高 (P<0.01), 中药组血清抗体和细胞因子水平较模型组降低, 其中中药高剂量组与模型组比较, 差异均有统计学意义 (P<0.01). [结论] 凉血化瘀方能降低自身抗体水平, 抑制炎性细胞因子的表达, 是其有效治疗SLE的机制之一.
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清养透解法对自发性红斑狼疮模型小鼠血管损伤因子的影响
[目的]观察清养透解法干预自发性红斑狼疮模型(MRL/lpr)小鼠血管损伤的作用.[方法]将24只8～ 10周雌性MRL/lpr小鼠按体质量随机分为中药组、西药组、中西医结合组、模型对照组4组,每组6只,另取8～10周龄雌性BALB/c小鼠6只为正常对照组.中药组予以清养透解合剂灌胃(剂量为9.5g·kg -1·d-1),西药组予以强的松灌胃(剂量为10 mg·kg-·d-1),中西医结合组予以强的松并涛养透解合剂灌胃,模型对照组予以生理盐水灌胃,连续给药6周,正常对照组则不予任何处理.6周后取血做血栓调节蛋白( sTM)、血管假性血友病因子(vWF)检测,并取小鼠肾脏在透射电子显微镜下观察其病理变化.[结果]与正常对照组比较,模型对照组血清sTM、vWF水平显著上升(P＜0.01)；与模型对照组比较,中药组、中西医结合组可显著降低血清sTM、vWF水平,西药组可显著降低vWF水平(P＜0.05或P＜0.01)；西药组、中西医结合组均能改善MRL/lpr小鼠肾组织病理改变.[结论]清养透解合剂能降低系统性红斑狼疮模型小鼠血清vWF、sTM的表达,保护血管内皮,改善肾组织慢性炎症病理改变.
关键词： 系统性红斑狼疮/中药疗法 清养透解法/治疗应用 肾/病理学 疾病模型 动物 小鼠 -
狼疮Ⅱ号对缺乏淋巴增殖基因狼疮鼠Th1/Th2细胞因子谱的影响
[目的] 探讨中药狼疮Ⅱ号对缺乏淋巴增殖基因(MRL/lpr)狼疮鼠Th1/Th2相关细胞因子谱的影响.[方法] 选用自发性系统性红斑狼疮(SLE)模型MRL/lpr狼疮鼠40只,随机分为空白对照组、狼疮Ⅱ号组(中药组,剂量为20 g·kg-1·d-1)、强的松组(西药组,剂量为6 mg·kg-1·d-1)、中西结合组(20 g·kg-1·d-1狼疮Ⅱ号+6 mg·kg-1·d-1强的松);连续用药8周后,采用Flowcytomix流式检测技术对血清中多种Th1/Th2细胞因子进行芯片式集成测定.[结果]与空白对照组比较,中西结合组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平显著降低(P<0.05);各治疗组干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低,且中西结合组两因子水平显著低于单纯中药组及西药组(P<0.05或P<0.01);各治疗组白介素-2(IL-2)水平显著升高,IL-17水平显著降低(P<0.05或P<0.01),但3组间比较差异无显著性意义(P>0.05);各治疗组IL-4、IL-5、IL-10水平显著降低,且中西结合组IL-10水平显著低于单纯中药组和西药组(P<0.05或P<0.01);西药组和中西结合组IL-6水平显著降低(P<0.01),且中西结合组IL-6水平显著低于西药组(P<0.05).[结论] 狼疮Ⅱ号可能通过调节Th1/Th2细胞因子网络的平衡,影响B细胞、T细胞过度活化而发挥治疗SLE的作用.
