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改良米非司酮文献资料
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改良米非司酮用法联用米索前列醇抗早孕385例疗效分析
目的:探讨改良米非司酮联合米索前列醇抗早孕的临床疗效。方法分析某院自2014年1月~2014年10月收治的700例早孕患者,按照随机数字表法分为传统米非司酮组(对照组)315例与改良米非司酮组(治疗组)385例。两组均给予口服米索前列醇,对照组给予米非司酮每次25 mg,每日2次,共3 d,治疗组给予米非司酮每次50 mg,每日2次,共2 d,比较两组孕囊排除时间及出血时间,不良反应发生情况。结果两组孕囊排除情况比较,治疗组排出率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=11.684,P<0.05)。两组孕囊排除时间、出血时间比较,差异无统计学意义(t=0.743,1.126,P>0.05)。对照组与治疗组不良反应发生率27.0%(85/315)、23.4%(90/385),两组比较差异不具有统计学意义(χ2=1.190,P>0.05)。结论改良米非司酮联合米索前列醇抗早孕可以提高患者孕囊排出率,减少孕囊排除时间与出血时间,同时不增加不良反应的发生率,安全有效。