您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
内皮特异性酪氨酸激酶受体文献资料
-
miR-132表达上调对局灶性脑缺血大鼠皮层Ang-1/Tie2表达的影响
目的 探讨miR-132表达上调对局灶性脑缺血大鼠皮层血管生成素1(Ang-1)及其内皮特异性酪氨酸激酶受体(Tie2)表达的影响. 方法 40只成年健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、脑缺血组、miR-132模拟物组和阴性对照组,每组10只.后3组按照改良Longa线栓法制备成大脑中动脉闭塞模型,其中miR-132模拟物组和阴性对照组于脑缺血5min时分别将miR-132模拟物15 μg和阴性对照物15μg经侧脑室注入.缺血后24 h取脑组织,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色计算各组大鼠脑梗死体积,采用实时荧光定量PCR检测缺血侧皮层组织miR-132、Ang-1、Tie2mRNA表达,采用Western blotting检测缺血侧皮层组织Ang-1、Tie2、CD31、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达. 结果 miR-132模拟物组脑梗死体积[(27.92±3.05)mm3]显著低于脑缺血组和阴性对照组[(51.34±2.86) mm3和(50.46±2.57) mm3],差异均有统计学意义(P＜0.05).miR-132模拟物组缺血侧皮层组织miR-132、Ang-1、Tie2mRNA相对表达量及Ang-1、Tie2、CD31、VEGF蛋白相对表达量均明显高于阴性对照组、脑缺血组和假手术组,且阴性对照组和脑缺血组均明显高于假手术组,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 上调miR-132表达可改善脑缺血大鼠脑组织缺血性损伤,其机制可能与促进Ang-1/Tie2表达进而促进缺血脑组织血管再生有关.
关键词： MiR-132 脑缺血 血管生成素1 内皮特异性酪氨酸激酶受体
