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P2Y12基因单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究
目的 探讨血小板二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)受体亚基12(P2Y12)基因单核苷酸多态性位点rs2046934、rs6787801、rs6798347及rs6801273与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)发生的相关性.方法 入选455例冠心病患者和90例健康对照.所有冠心病患者均行冠状动脉造影检查或冠状动脉计算机断层扫描血管造影确诊冠心病.应用MassARRAY时间飞行质谱技术对P2Y12基因的单核苷酸多态性位点进行基因分型.比较两组在基因型分布及等位基因频率上的差别.结果 冠心病组与对照组在rs2046934位点的基因型分布(CC:2.4％ vs.4.4％、TT:71.0％ vs.74.4％、CT:26.6％ vs.21.2％)和等位基因频率(C等位基因:15.7％vs.15.0％、T等位基因:84.3％ vs.85.0％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组rs6787801位点的基因型分布(GG:17.4％ vs.17.8％、AA:36.9％ vs.31.3％、GA:45.7％ vs.51.1％)和等位基因频率(G等位基因:40.2％vs.43.3％、A等位基因:59.8％ vs.56.7％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组rs6798347位点的基因型分布(AA:9.1％ vs.6.7％、GG:41.6％ vs.52.2％、AG:49.3％ vs.41.1％)和等位基因频率(A等位基因:29.9％ vs.27.2％、G等位基因:70.1％ vs.72.8％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组rs6801273位点的基因型分布(CC:13.4％ vs.10.0％、TT:42.6％ vs.50.0％、CT:44.0％ vs.40.0％)和等位基因频率(C等位基因:35.4％ vs.30.0％、T等位基因:64.6％ vs.70.0％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 P2Y12基因单核苷酸多态性位点(rs2046934、rs6787801、rs6798347及rs6801273)与冠心病发生无相关性.
关键词： 冠状动脉疾病 血小板二磷酸腺苷受体亚基12 多态性 单核苷酸 -
冠心病P2Y12基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究
目的 探讨冠心病患者血小板二磷酸腺苷(ADP)受体亚基12(P2Y12)基因G52T多态性位点与氯吡格雷抵抗的关系.方法 选取300例冠心病介入治疗后采用氯吡格雷进行抗血小板治疗的患者作为研究对象,根据血小板聚集率分为氯吡格雷抵抗组(抵抗组)43例、非氯吡格雷抵抗组(非抵抗组)257例,探讨P2Y12基因G52T多态性位点与氯吡格雷抵抗的关系.结果 抵抗组患者P2Y12基因G52T多态性中GT、TT显著高于非抵抗组,差异有统计学意义(P<0.05);抵抗组的等位基因频率T显著高于非抵抗组,差异有统计学意义(P<0.05).P2Y12基因G52T位点GT、TT频率增高(P<0.05)、合并糖尿病是氯吡格雷抵抗的危险因素(P<0.05).结论 P2Y12基因G52T位点GT、TT频率增高会增加冠心病介入术后患者氯吡格雷抵抗的风险.
关键词： 冠心病 血小板二磷酸腺苷受体亚基12 基因多态性 氯吡格雷抵抗
