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未固定神经组织文献资料
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大鼠未固定神经组织DiI荧光示踪方法的研究
目的用DiI荧光示踪剂对大鼠未固定神经组织染色,观察神经组织在冰冻保存条件下DiI的示踪效果,以及扩散距离和扩散时间,从而获得使用DiI示踪未固定神经组织的良好方法.方法大鼠脑和脊髓组织取材,放置在-20℃条件下冰冻,用DiI标准溶液表面涂布小脑皮质或脊髓断端,保持-20℃冰冻,染色达到一定时间后用多聚甲醛固定液固定组织,以阻断DiI的传导,冰冻切片观察.结果大鼠未固定神经组织冰冻后,DiI扩散速度较快,均可见顺向.逆向示踪显示,神经元胞体及突起染色效果良好.结论大鼠未固定神经组织在离体后冰冻保存较用固定液保存,其DⅡ扩散速度明显加快.
