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ISSR-PCR法文献资料
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应用ISSR-PCR分析法鉴别当归品种的研究
目的:研究不同当归栽培品种(系)的遗传关系.方法:对17个样本基因组DNA进行ISSR-PCR分析,用Popgen 1.32软件分析其遗传多样性及遗传距离,应用NTSYS软件构建Nei's遗传距离UPGMA聚类.结果:用8条引物共扩增出45个位点,其中多态性位点39个,Popgen 1.32软件分析结果表明,17个品种(系)的多态位点百分率为86.7％,Nei's基因多样性指数为0.2085,Shannon多样性指数为0.3402,总的遗传多样性水平较高.17个种源在遗传距离0.69处被聚为2类,品种DGyxl2008.-081和品种DGyxl2008-082为一类群,其余品种(系)为一类群.结论:栽培当归在物种水平上遗传多样性较高,而不同当归栽培品种(系)间的遗传差异性较大.
