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睾酮/副作用文献资料
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α1a肾上腺素受体拮抗剂西洛多辛对大鼠良性前列腺增生的影响
目的 探讨选择性α1a肾上腺素受体拮抗剂西洛多辛对睾酮引起大鼠良性前列腺增生(BPH)的影响及机制研究.方法 大鼠随机分成三组:对照组、睾酮诱导BPH组和西洛多辛+BPH组.对照组不做任何处理,BPH组、西洛多辛组BPH模型由睾酮[20 mg/(kg·d)]皮下连续注射4周诱导.西洛多辛组大鼠同时连续口服西洛多辛[100 μg/(kg·d)]4周,4周后处死所有大鼠,检测各组大鼠血生化指标,前列腺体积、重量和病理变化,表皮生长因子受体(EGFR)和B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤2(BCL-2)蛋白表达.结果 4周后,各组大鼠体重均增加,但差异无统计学意义(P＞0.05).BPH组血糖水平低于对照组,各组间谷草转氨酶和谷丙转氨酶水平差异均无统计学意义(P＞0.05).与BPH组相比,西洛多辛治疗组前列腺体积和重量显著减小[前列腺体积:(0.93 ±0.14)cm3 vs (1.75 ±0.15)cm3,P＜0.01;前列腺重量:(0.97±0.06)g vs(1.30±0.05)g,P＜0.01].西洛多辛降低前列腺组织中EGFR和BCL-2表达(P＜0.05).结论 西洛多辛可能通过减少EGFR和BCL-2的表达抑制BPH.
