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前列腺癌穿刺活检组织中端粒酶活性检测及意义
探讨前列腺穿刺活检标本中端粒酶(TE)活性检测在前列腺癌 (PCA)诊断、鉴别诊断及评估PCA生物学行为中的意义。方法：应用端粒重复片段扩增法(TRA P法)检测疑为前列腺癌患者的前列腺穿刺活检标本的TE活性，并比较TE活性水平与PCA病理 分化程度及转移情况的关系。结果：PCA组织中TE活性明显高于前列腺增生(BPH)组织。PCA 组织中TE活性水平与其病理分化程度及转移情况相关。结论：PCA患者的前列腺穿刺活检 组织中的TE活性显著高于BPH者，且与其病理分化程度及转移情况相关。提示TE可能成为PCA 早期诊断及鉴别诊断的一项新的分子瘤标，并可能与PCA的生物学行为相关。
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以改良TRAP法检测人膀胱肿瘤组织中端粒酶活性表达的临床意义
目的:探讨膀胱肿瘤及癌旁组织端粒酶活性表达及临床意义.方法:以改良TRAP法测定91例膀胱癌组织标本端粒酶活性表达.结果:83例膀胱移行细胞癌组织中78例检出端粒酶活性,阳性率为94%,其对应的癌旁组织也有14%的检出率.8例膀胱乳头状瘤组织中4例检出端粒酶活性,阳性率为50%,其对应的癌旁组织检出率为12%,端粒酶活性在不同临床病理类型的膀胱肿瘤及癌旁组织中表达无显著差异(P>0.05).结论:应用非放射性的银染方法对端粒酶的活性进行检测,图像清晰、简便、安全,易于临床推广.
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端粒重复扩增生物发光分析法定量检测端粒酶活性
目的:建立端粒酶活性定量检测的TRAP-发光分析法.方法:细胞株、组织样品与引物孵浴后,释放的焦磷酸盐由硫酸化酶作用转变为ATP,用荧光素酶生物发光系统检测发光信号;比较TRAP-发光分析法与TRAP-ELISA的结果.结果:TRAP-发光分析法的线性范围在2～1 000个细胞之间.检测结果与TRAP-SYBR Green染色一致,与TRAP-ELISA法显著相关(r2=0.992,P＜0.001).结论:TRAP-发光分析法是一种稳定、快速、实际可行的端粒酶活性的定量分析方法.
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端粒酶在宫颈癌诊断上的应用及常见问题
端粒酶在宫颈癌中有高比例的表达,因此可能是一个很好的肿瘤分子标记物,可用做宫颈癌的辅助诊断.但在临床中用TRAP法检测端粒酶活性时,会由于各种原因而导致结果误差,如能够注意到这些问题,将提高端粒酶检测的正确性.
