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标序分析法文献资料
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大肠杆菌REP序列的进化机理及其对调控、转座机制的证明Ⅰ、对转座机制问题的论证
大肠杆菌的遗传物质中存在大量的REP序列(repetitive extragemic palindromic),这类序列数量大、序列简单,且非常保守,规律性很强.我们通过设计的标序分析法对其进行分析,可以发现从1REP到12REP,有一个由标序逐步累加、呈阶梯进化的过程.因此,可以肯定它是由转座进化形成的.而转座的标序仅15bp和20bp,显然这么短的序列是无法进行反向转录的.因此,我们认为转录的实体应为RNA,而不是传统理论的DNA.同时,传统的转座理论,无法进行动力学解释,好象转座是一种无目的的、随机的行为.但这一点与事实并不相符.通过对生物进化进行分子生物学研究,可以发现生物基因的拷贝数与其活动量是成正比的,需求量大的基因其拷贝数就多,需求量少的基因拷贝数就少.这就说明转座是与需求量相关的,而不是无目的的和随机的.因此我们认为转座是调控反应的结果,转座又可叫调控转座.大肠杆菌REP序列的转座虽不增加基因的拷贝数,但它能提高转录的速度,因此,也是一种调控转座.生物的发育机制从分子水平讲就是基因在时间和空间上的差异表达.那么这种差异表达的时间开关和空间开关又是怎么控制的,至今没有很好的理论解释.我们通过对REP序列分析,可以发现是通过基因互控方式实现的.REP序列是回文序列,而回文序列既是转录的终止序列又是转录的启动序列.由此就产生了一种基因之间的互控关系,即A转录子的终止序列(回文序列),它从mRNA上切下后,又是开启B转录子的钥匙.这种机制就很好地解释发育机制问题,实现了遗传、发育和进化的统一.
