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PI3K/mTOR双重抑制剂NVP-BEZ235在肾癌治疗中的研究进展
磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白(PI3 K/Akt/mTOR)信号通路是细胞内重要的信号转导通路之一,这条信号通路的过度激活是肾癌发生、发展的重要原因之一.近年来,由于肾癌发病率不断增高,且对放疗和化疗不敏感,PI3K/Akt/mTOR抑制剂已成为抗肿瘤药物研发的热点之一.NVP-BEZ235因其能有效并且特异性地双重抑制PI3K/mTOR信号通路而倍受关注.本文就PI3 K/Akt/mTOR信号通路及NVP-BEZ235对肾癌的治疗作用机制进行综述.
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埃克替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性研究
目的 比较埃克替尼和厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性,为临床治疗NSCLC提供参考.方法 将68例患者按治疗方法不同分为两组,每组34例,口服埃克替尼(125 mg,3次/d)治疗为埃克替尼组,口服厄洛替尼(150 mg,1次/d)治疗设为厄洛替尼组,两组治疗后直至病情进展或不能耐受不良反应为止,比较两组临床疗效、生存分析及不良反应.结果 埃克替尼组患者RR(总缓解率)[35.3% (12/34)]稍高于厄洛替尼组[20.6% (7/34)],但差异无统计学意义(P =0.177),两组DCR(疾病控制率)及无进展生存时间(PFS)比较差异均无统计学意义(85.3% vs 76.5%,P=0.355;8.53个月vs 6.86个月,P=0.353).埃克替尼组不良反应总发生率低于厄洛替尼组(P =0.046).结论 埃克替尼和厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效相似,埃克替尼不良反应的总发生率低于厄洛替尼,安全性更好.
关键词: 癌 非小细胞肺/药物疗法 蛋白激酶抑制剂/治疗应用 喹唑啉类/治疗应用