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右美托咪定α2-肾上腺素受体激动剂文献资料
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右美托咪定在椎管内的应用
右美托咪定（ dexmedetomidine，Dex）作为高选择性α2肾上腺素受体激动剂于1980年经 Abbott Labs （美国雅培公司）与 Orion 公司（芬兰）共同开发研制（商品名为 Precedex）。右美托咪定作为可乐定（cloni-dine）的同类药物，1999年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准首先应用于重症监护病房（ ICU）的镇静、镇痛。2009年我国开始用于临床，它具有剂量依赖性的镇静、镇痛、抗焦虑和催眠作用但没有呼吸抑制［1］。除上述作用外还被证实具有抗炎、免疫调节、器官保护等重要作用［2］。右美托咪定，由于交感阻断的性能，在手术期间可减少全麻药的用量，并使血流动力学稳定［3］，其与受体的亲合力是可乐定的8倍［4］，被认为是完全的α2肾上腺素受体激动剂［5］，与局麻药伍用具有独特优势，能够缩短局麻药的起效时间，延长作用时间，提供稳定的血流动力学。
