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异丙酚、七氟醚诱导对非去极化肌松药起效时间的影响
异丙酚静脉推注和七氟醚吸入是常用的全身麻醉诱导方式,两者对非去极化肌松药起效时间的影响和作用机制有所不同,现就此作一探讨.1 异丙酚静注诱导1.1 增强肌松药作用的机制1)直接作用于N2受体离子通道,通过阻塞离子通道,使终板膜不能正常去极化,从而减弱或阻滞神经肌肉兴奋的传递,达到直接的肌松作用.
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雷公藤多甙对蟾蜍缝匠肌终板膜乙酰胆碱受体的作用
目的观察雷公藤多甙(TWP)对终板膜乙酰胆碱受体(nAChR)的反应性的作用. 方法在不均匀牵张法制动的蟾蜍缝匠肌标本上,利用微电泳氯化乙酰胆碱(AChCl)技术,在终板区引起的乙酰胆碱电位(AChP)来反映终板膜nAChR的反应性. 结果① 20 mg/L TWP组,用药20 min后AChP振幅明显升高,40 mg/L 和60 mg/L TWP组,用药10 min后AChP振幅明显升高;② 20 mg/L和40 mg/L TWP组内,AChP振幅除80 min组外,其它各时间组间有显著性差异(P<0.05),60 min达大值;③ 60 mg/L TWP组,在用药后40 min、 60 min和80 min均记录到动作电位(AP);④药物各浓度组引起的AChP振幅变化率之间有显著差异(P<0.05),其中60 mg/L TWP组引起的变化率大. 结论 TWP能提高终板膜nAChR的反应性,并有明显的量效关系和一定的时效关系.