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MHC-Ⅰ类链相关分子文献资料
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系统性红斑狼疮患者外周血单核细胞MⅠCs分子异常表达及其机制
目的:了解系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单核细胞主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类链相关分子(MⅠCs)、IL-15表达水平变化及其潜在机制.方法:收集20例SLE患者及20例健康志愿者外周血,分离单核细胞及血清,采用流式细胞术检测单核细胞表面MⅠCs及mIL-15的表达,EILIS法检测血清中干扰素-γ(INF-γ)、干扰素-a(INF-α)浓度,并对单核细胞表面MⅠCs表达水平与血清INF γ浓度作相关性分析.进一步以SLE患者血清与健康志愿者单核细胞体外孵育,在有或无抗INF-γR存在的情况下,检测单核细胞表面MⅠCs分子的表达情况.结果:SLE患者血清IFN γ浓度与健康对照组相比有显著性差异,其中IFN-γ在SLE患者为(429.7±145.0)pg/ml[健康对照为(73.8±18.9) pg/ml],二者有显著性差异(P＜0.01);单核细胞MⅠCs及mIL-15的阳性率分别为(37.0±18.1)％和(36.0±7.3)％,而健康志愿者单核细胞MⅠCs及mIL-15的阳性率为(7.2±2.4)％和(7.6±2.5)％.SLE患者MⅠCs及mIL-15阳性率显著高于健康志愿者(P＜0.01);SLE患者单核细胞MⅠCs分子表达水平与血清INF γ浓度呈正相关;SLE患者血清中高浓度的IFN-γ可以刺激正常人单核细胞表达高水平的MⅠCs及mIL-15.结论:SLE患者血清INFγ浓度异常升高,导致外周血单核细胞表面MⅠCs及IL-15异常高表达.
关键词： 系统性红斑狼疮 单核细胞 MHC-Ⅰ类链相关分子 白细胞介素-15 干扰素-γ
