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(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亚甲基)硫色满-4-酮文献资料
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新化合物(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亚甲基)硫色满4-酮体外抗肿瘤作用
目的:研究(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亚甲基)硫色满-4-酮(FMTK)对人宫颈癌HeLa细胞系,肺癌A549细胞系,肝细胞癌HepG2细胞系.低分化胃腺癌BGC-823细胞系的抗肿瘤活性,为深入研究FMTK抗肿瘤作用提供实验依据.方法:4种肿瘤细胞培养于含有不同浓度的FMTK培养液中,实验设受试药物组、阴性对照组、阳性对照组、空白对照组、溶剂对照组,采用四甲基偶氮唑蓝微量酶比色法(MTT法)检测FMTK对以上4种肿瘤细胞增殖的影响;采用大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6检测FMTK对正常细胞的毒性.结果:通过检测以上细胞的增殖情况,得出FMTK半数抑制浓度(IC50)如下:HeLa(80.09 ±1.48 μg·ml-1),BGC-823(55.87±1.14 μg·ml-1),HePG2(35.06 ±2.68 μgg·ml-1),FMTK对A549几乎没有抑制作用.FMTK对人宫颈癌HeLa细胞系,肝细胞癌HepG2细胞系,低分化胃腺癌BGC-823细胞系抑制作用随着剂量和时间的增加而增高,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);FMTK对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6没有抑制作用.结论:FMTK具有体外抗肿瘤活性,时正常细胞IEC-6无毒性.
