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复方芪芎颗粒对佐剂型关节炎大鼠的镇痛作用及机制研究
目的 探讨复方芪芎颗粒对佐剂型关节炎大鼠炎性痛的镇痛作用及机制.方法 将60只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、雷公藤 (0.94 mg/ml) 组及复方芪芎颗粒高、中、低剂量 (2、1、0.5 g/ml) 组, 每组10只.通过von Frey电子测痛仪测定大鼠机械痛阈值, 通过酶联免疫吸附剂测定 (enzyme linked immunosorbent assay, ELISA) 大鼠脊髓组织中白细胞介素2 (interleukin 2, IL-2), 白细胞介素6 (interleukin 6, IL-6) 的表达水平.结果 与模型组相比, 复方芪芎颗粒、雷公藤可明显上调经完全弗氏佐剂 (complete Freund's adjuvant, CFA) 诱导的佐剂型关节炎大鼠的机械痛阈值 (P＜0.01) 及脊髓组织抑炎细胞因子IL-2的表达水平, 并能明显下调脊髓组织促炎细胞因子IL-6的表达水平 (P＜0.01) .结论 复方芪芎颗粒对佐剂型关节炎大鼠具有较好的镇痛作用, 其机制可能与调节脊髓组织中炎性细胞因子IL-2和IL-6的表达有关.
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复方芪芎颗粒治疗类m湿性关节炎的实验研究
目的 探讨复方芪芎颗粒对类m湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗作用.方法 将28只新西兰兔随机均分为正常组、模型组、雷公藤多苷片组(雷公藤组)和复方芪芎颗粒组(中药组),除正常组外,其余各组均采用完全弗氏佐剂(complete freund's adjuvant,CFA)诱导佐剂型关节炎(adjuvant arthritis,AA)模型,造模4周后,正常组、模型组给予生理盐水溶液5 ml/kg(体质量,下同),雷公藤组给予的雷公藤多苷片混悬液5.72 mg/kg,中药组给予复方芪芎颗粒溶液5 g/kg;连续灌胃3周,1次/d.测量造模前、治疗前、治疗3周兔致炎侧的足趾周长、体质量变化;摄X线片,观察其软组织肿胀及骨性变化;采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血清中白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)、IL-23水平.结果 给药3周后,雷公藤组体质量较正常组明显增加(P＜0.05),但与模型组比较无明显差异(P＞0.05);中药组体质量较模型组、雷公藤组显著增加(P＜0.05),与正常组相当(P＞0.05);中药组较正常组、模型组及雷公藤组足趾周长均明显减少(P＜0.01);与正常组比较,模型组AA兔软组织肿胀明显,关节间隙变窄甚至模糊不清,关节面不平整;给药组与模型组比较,上述病变症状较轻,IL-17、IL-23明显降低(P＜0.01),中药组与雷公藤组比较IL-17、IL-23降低(P＜0.05).结论 复方芪芎颗粒治疗RA的作用,与雷公藤多苷片相比,有更显著的抗炎消肿效果.
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复方芪芎颗粒对佐剂性关节炎大鼠抗炎作用的实验研究
目的 观察不同剂量复方芪芎颗粒对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的治疗作用,并探索其对JAK-STAT信号通路的影响.方法 70只健康SD大鼠随机分为正常组,模型组,复方芪芎颗粒大剂量组、中剂量组、小剂量组,甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)组、雷公藤多苷(tripterygium,TPT)组.除正常组外,其余各组均建立AA大鼠模型,并于造模2周后分别给予相应的药物灌胃,每日1次,连续3周.观察大鼠关节肿胀度,定期对AA大鼠关节炎症进行评分,免疫组化法测定AA大鼠滑膜组织中信号转导和转录活化因子1(signal transducer and activator of transciption1,STAT1)及STAT3的表达.结果 不同剂量的复方芪芎颗粒对AA大鼠具有治疗作用,能明显减轻大鼠关节的炎症反应及肿胀程度(P＜0.05),可在一定程度抑制大鼠滑膜组织中STAT1、STAT3的激活(P＜0.05),并呈现一定的量效关系;与MTX效果相当(P＞0.05),优于TPT(P＜0.05).结论 复方芪芎颗粒可能通过阻断JAK-STAT信号通路对AA大鼠起到治疗作用.
