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Deiter细胞文献资料
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豚鼠耳蜗部分外支持细胞的分离法
目的:探讨豚鼠耳蜗部分外支持细胞(Deiter细胞、Hensen细胞和外柱细胞)的分离方法,并建立细胞活性的鉴别标准. 方法:选取健康杂色豚鼠5只,解剖出耳蜗基底膜,采用酶解加机械吹打法分离Deiter细胞、Hensen细胞和外柱细胞.结果:可以获得较多数量、活性良好、长短不一的Deiter细胞和Hensen细胞,8 h内细胞活性较好;但外柱细胞数量较少,存活时间较短.评价Deiter细胞、Hensen细胞和外柱细胞的活性标准:①细胞膜无膨胀或扭曲;②细胞核无肿胀、移位;③在相差显微镜下细胞呈半透明状态,存在双折射现象;④细胞内无呈布朗运动的颗粒.结论:熟悉耳蜗的解剖特性、分离出完整的基底膜,增加酶的浓度和加大机械吹打力度是获取活性良好的Deiter细胞、Hensen细胞和外柱细胞的关键;评价外毛细胞活性的4项标准同样可用于判断Deiter细胞、Hensen细胞和外柱细胞的活性.
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豚鼠耳蜗Deiter细胞间传出神经末梢的超微结构观察
目的观察豚鼠耳蜗Deiters细胞间传出神经末梢的超微结构.方法选择3～4月龄的听力正常豚鼠4只,取其耳蜗基底膜,采用环氧树脂包埋切片后经透射电镜观察.结果多个Deiter细胞间有一神经末梢膨大结构,内含大量线粒体和突触囊泡,符合传出神经末梢的特点.神经末梢与Deiter细胞相邻的部位有膜致密物,在神经末梢侧还有大量突触囊泡,Deiter细胞侧未见其它亚突触特化结构.结论传出神经末梢与Dieter细胞可能形成化学性突触,介导神经末梢与细胞之间的信息传导.
