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促卵泡刺激素受体文献资料
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逍遥散加减干预高催乳激素血症模型动物促卵泡刺激素受体的表达及意义
目的 探讨逍遥散加减对高催乳激素血症(HPRL)模型动物促卵泡刺激素受体(FSHR)基因的表达,以探讨其对生殖轴的影响.方法 除空白组外,运用甲氧氯普胺腹腔注射制作HPRL大鼠模型.将模型大鼠随机分为模型对照组,溴隐亭组,低、中、高剂量逍遥散组,待各组完成治疗,处死,取股动脉血,采用定量PCR测定实验动物血清FSHR的表达;ELISA法测血清FSH、LH、E2、P、T的含量.结果 高剂量逍遥散组能升高血清FSHR含量,P＜0.05.FSH、LH有降低趋向,E2、P有增加趋向,各剂量组呈量效关系;但对T影响不大.结论 通过实验研究,逍遥散加减可能通过改善高催乳激素血症模型动物FSHR、性激素水平,从而起到治疗目的.
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促卵泡刺激素受体mRNA的稳定性研究
采用核酸酶保护测定(NPA)和定量反转录竞争性多聚酶链反应方法(RT-PCR),测定了表达重组促卵泡刺激素受体(FSHR)的转染细胞 (Y1)的FSHR mRNA的稳定性和半衰期.对照组FSHR mRNA量在8 h内保持恒定水平[NPA,(2 .9±0.3) pg/μg RNA; RT-PCR,(2.7±0.3) pg/μg RNA].用[3H]尿苷结合到RNA的方法,观察到Actinomycin D (ActD,5 μg/ml) 在1 h内可抑制mRNA合成达90%. 在ActD存在的条件下,FSHR mRNA量在1 h后出现一个时间依赖性的显著下降,用NPA测得的半衰期为(3.6±0.2) h,RT-PCR为(3.1±0.1) h.提示mRNA的降解速率在FSH R基因稳定表达维持上起着非常重要的作用.
