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不稳定性心绞痛高尿酸血症及其痰湿瘀阻型与ACE基因插入/缺失多态性关系研究
目的:研究不稳定性心绞痛高尿酸血症及其痰湿瘀阻型与血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因插入/缺失多态性的关系.方法:选取2017年3月至2018年2月因不稳定性心绞痛住院的90例患者作为研究对象,依据血尿酸水平分为高尿酸组60例(痰湿瘀阻型30例,非痰湿瘀阻型30例)和尿酸正常组30例.所有患者均于入院第2天清晨空腹取血,进行ACE基因插入/缺失多态性检测.结果:不稳定性心绞痛合并高尿酸血症患者ACE基因插入/缺失多态性分布以DD型多见,且D等位基因频率高于尿酸正常组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);高尿酸组中痰湿瘀阻型患者DD、ID型及D等位基因分布高于非痰湿瘀阻型者,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ACE基因DD型和D等位基因与不稳定性心绞痛高尿酸血症及中医痰湿瘀阻型密切相关,而与Ⅰ等位基因无关,提示高尿酸血症痰湿瘀阻型不稳定性心绞痛可能具有遗传特异性.
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血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与健康新生儿胰岛素敏感性关系的研究
目的：研究血管紧张素转化酶（ACE）基因插入或缺失（I /D）多态性与健康新生儿胰岛素敏感性的关系。方法180例健康新生儿（孕周>33周，1分钟 Apgar 评分>7分）在出生时测量体重、身长，生后2~3天上午8～9时哺乳前取足跟血，测空腹血糖（FG）和空腹胰岛素（FI）水平，提取 DNA 进行 ACE 基因分型，用 FI 和内稳态模式评估值（HOMA）衡量胰岛素敏感性。结果 ACE基因分布符合 Hardy-Weinberg 平衡定律（χ2=0.188，P =0.910）。不同 ACE 基因型间出生体格无差异。DD 基因型的 HOMA 对数值高（0.21±0.45），但与 ID 和 II 基因型相比差异无显著性。DD 基因型与≥1个 I 等位基因（即 ID+II 基因型）比较，DD 基因型 FI 对数值较高（0.93±0.41比0.76±0.36, P=0.018），DD 基因型的 HOMA 对数值较高（0.21±0.45比0.01±0.38, P=0.010）。结论在健康新生儿， D 等位基因与相对差的胰岛素敏感性相关。这可能是解释远期胰岛素抵抗与 D 等位基因相关的线索。
关键词： ACE基因I/D多态性 D等位基因 健康新生儿 胰岛素敏感性
