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27例具有超二倍体的急性淋巴细胞白血病患者的遗传学及免疫表型特征分析
目的 探讨27例具有超二倍体的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的遗传学特点、免疫表型特点.方法 常规R显带分析核型,三色流式细胞术检测免疫表型变化.结果 在统计的77例儿童ALL核型中,高超二倍体17例(22％).35例成人ALL核型中,高超二倍体2例(5.7％).高超二倍体在儿童中的比例明显高于成人(P＜0.05).22例具有超二倍体的儿童ALL患者中,高超二倍体17例,16例+21.低超二倍体5例,伴有结构畸变3例.5例具有超二倍体的成人ALL患者中,4例有结构畸变.27例患者免疫表型检测均为B-ALL.4例伴有T淋系抗原表达(14.8％),25例伴有髓系抗原CD13表达(92.6％),其中19例同时表达CD13和CD34 (70.4％).6例复发患者中,4例为低超二倍体,2例为高超二倍体.3例伴CD20表达,2例伴T淋系表达.结论 高超二倍体主要见于儿童B-ALL,以21号染色体增加多见.具有超二倍体的ALL患者常伴髓系抗原CD13表达,且多和CD34同时表达.超二倍体及免疫表型与ALL的预后相关.
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人体肝癌细胞系SMMC-7721非显带技术下的核型分析
目的 应用非显带技术,分析人体肝癌细胞系SMMC-7721的染色体核型.方法 体外培养SMMC-7721细胞,通过秋水仙素使细胞同步化,低渗、滴片、吉姆萨染色,进行非显带染色体核型分析.结果 数目方面,SMMC-7721细胞系核型的众数为60~70条,峰值主要出现在E组,通过分析染色体数目在50~70个之间的较清晰的25个核型发现,E、F、G组染色体总数大多过半甚至超过60%;结构方面,分辨出双着丝粒染色体、含有3个着丝粒的染色体和环状染色体.结论 上述染色体的数目异常与结构畸变,对认识肝细胞的转化、恶变以及临床的初步诊治提供了细胞遗传学基础.
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肺癌胸水间期细胞遗传学异常变化的研究
目的 探讨肺癌胸水肿瘤细胞的间期细胞遗传学改变,并将其结果与传统细胞学结果进行比较.方法 用7号、11号、17号、X染色体着丝粒特异的DNA探针,对26例肺癌胸水标本进行双色荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH).结果 在19例肺癌阳性胸水标本中,7号、X、17号、11号染色体出现超二倍体的病例分别为16例(84.2%)、14例(73.7%)、12例(63.2%)、8例(42.1%).2例可疑癌胸水标本7号、X染色体也均表现为超二倍体.在5例肺癌阴性胸水中,有2例FISH结果X染色体出现超二倍体改变.其它3例阴性胸水以二倍体细胞为主.结论 染色体超二倍体改变是肺癌胸水肿瘤细胞的重要特征,FISH技术可以检测胸水标本中的超二倍体肿瘤细胞,而且染色体超二倍体改变对临床没有发现的恶性肿瘤及诊断为可疑癌的病例有一定的提示作用.
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渗出液细胞染色体检查诊断恶性肿瘤的探讨
目的 探讨渗出液中细胞染色体的畸变对诊断恶性肿瘤的价值.方法 回顾性分析我院2011——2016年234例胸腹水,每份病例同时做细胞学及染色体检查,并分别作出诊断,再对比分析.应用直接低渗法制备染色体标本,常规染色分析.结果 234例胸腹水标本中,有92例细胞染色体数目和结构均有明显的改变;142例良性胸腹水标本中细胞染色体数目和结构没有明显的改变.结论 渗出液细胞染色体变化与恶性肿瘤有一定相关性,可作为诊断恶性肿瘤的一种新方法.
