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卵巢上皮性癌组织中激肽释放酶7及14的表达及临床意义
目的 研究激肤释放酶(kallikrein,KLK)7及KLK14在卵巢上皮性癌组织中的表达,并探讨其临床意义.方法 采用RT-PCR及Western-blot技术测定KLK7及KLKl4在50例不同临床分期、不同组织分级的卵巢上皮性癌中mRNA及蛋白表达.结果 KLK7在卵巢癌中表达明显增高,且低分化组织较高分化组织表达高(P<0.01);KLK14在卵巢癌中表达亦增高(P<0.05),且晚期卵巢癌(Ⅲ、Ⅳ期)明显高于早期卵巢癌(I、Ⅱ期,P<0.01);G3级卵巢癌高于G1、G2级卵巢癌(P<0.05).结论 KLK7、KLK14在卵巢癌的发生及转移中有潜在促进作用.
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卵巢癌组织激肽释放酶7表达的临床意义
目的 观察激肽释放酶(KLK)7基因表达与卵巢上皮性癌的关系,探讨卵巢上皮性癌的发生机制及相关基因的功能,寻找卵巢上皮性癌早期诊断、预后检测的新指标.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例卵巢上皮性癌、44例卵巢良性肿瘤和40例正常卵巢组织中KLK7的表达,分析KLK7基因表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系.结果 KLK7在正常卵巢组织中未见表达,KLK7在卵巢上皮性癌的阳性表达率为77.50%(31/40),显著高于良性肿瘤的22.73%(10/44),两者比较差异有统计学意义(P<0.01).且合并淋巴结转移标本的阳性表达率为91.67%(22/24),高于无合并淋巴结转移标本的56.25% (9/16),两者比较差异有统计学意义(P<0.05).但不同临床分期、不同组织类型卵巢癌组织中表达量差异均无统计学意义.结论 KLK7在正常卵巢组织中无表达,在卵巢上皮性癌组织中高表达,尤其在合并淋巴结转移的卵巢上皮性癌中显著高表达.提示KLK7可能是一种新的反应卵巢上皮性癌恶性程度和预后的肿瘤标记物.
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激肽释放酶与特应性皮炎的关系研究进展
特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种反复发作的皮肤炎症性疾病,其发病机制复杂,与遗传、免疫、环境等因素有关.研究表明激肽释放酶5(kallikrein5,KLK5)和激肽释放酶7(kallikrein7,KLK7)在AD患者的表皮中表达上调,且激肽释放酶的抑制剂LEKTI(lympho-epithelial Kazal-type-related inhibitor,LEKTI)表达水平降低,表明激肽释放酶KLK5,KLK7可能与特应性皮炎的发病有关.