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血清lncRNA UCA1在食管鳞癌的表达及临床意义
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在食管鳞癌患者血清中的表达及潜在的临床意义.方法 收集96例食管鳞癌患者血清样本,同时选取96例年龄、性别匹配的健康体检者作为健康对照组,其中12例食管鳞癌患者行术前、术后比较.采用实时荧光定量PCR的方法检测lncRNA UCA1在食管鳞癌血清中的表达,并对食管鳞癌患者术前、术后进行比较.分析食管鳞癌患者血清lncRNA UCA1与其临床病理参数的关系,采用受试者工作曲线(ROC)对血清lncRNA UCA1的诊断效能进行评价.结果 与健康对照组比较,食管鳞癌患者血清中lncRNA UCA1的表达升高,且患者术后较术前表达下降,差异有统计学意义(P＜0.001).血清lncRNA UCA1诊断食管鳞癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.816,灵敏度和特异度分别为77.1％和76.0％.此外,与传统肿瘤标志物鳞状细胞癌相关抗原(AUC=0.679)比较,lncRNA UCA1对食管鳞癌诊断效能更高(P＜0.001).结论 血清lncRNA UCA1可作为食管鳞癌早期诊断及术后监测潜在的新型肿瘤标志物.
关键词： 食管鳞癌 长链非编码RNA UCA1 诊断 监测 标志物 -
干扰UCA1及抑制miR-185-5p对非小细胞肺癌β-Catenin通路的活化、自噬和存活影响
目的 探究在非小细胞肺癌中,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)敲降miR-185-5p对β-Catenin通路的影响.方法 选取非小细胞肺癌A549细胞为研究材料,设置A549空白对照组、sh-scramble阴性对照组、sh-UCA1干扰组、miR-185 inhibitor组和sh-UCA1+inhibitor组.Western blot验证体系中增殖、凋亡和自噬相关分子表达;qRT-PCR鉴定体系中lncRNAUCA1和miR-185-5p的表达;生物信息学软件和荧光素酶实验检测lncRNA UCA1和miR-185-5p之间结合性.BrdU染色鉴定细胞增殖,免疫荧光染色检测细胞中LC3+细胞含量.结果 在A549细胞中,lncRNA UCA1干扰后,UCA1表达量显著下降并促进miR-185-5p表达,有效抑制肺癌细胞增殖和自噬,促进凋亡发生(P＜0.01);经生物信息学和双荧光素酶报告系统验证lncRNA UCA1和miR-185-5p有较强结合性;并进一步验证lncRNAUCA1可以有效抑制β-Catenin/TCF-4及Beclin 1和LC3Ⅱ表达,降低miR-185-5p对肺癌细胞增殖和自噬效果,减少细胞内LC3含量(P＜0.01).结论 lncRNA UCA1干扰后,可以有效降低UCA1对miR-185-5p的抑制效果,进而解除β-Catenin/TCF-4、Beclin 1和LC3Ⅱ受到的抑制作用,从而减少肺癌细胞自噬发生和减缓增殖.
