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微分电位溶出法检测微量全血中铅含量的方法研究
目的应用微分电位溶出法测定全血中铅的含量.方法血样经HNO3湿消化,用标准加入法得出样品含量及标准回归曲线.结果本法检测下限为0.18ng/mL,空白液和样品回归曲线相关系数r分别为0.99996和0.99957,样品加标回收率94.50%~108.85%.结论本方法重现性好,灵敏度高,方法简便,能满足常规临床检验的需要,可用于人群血铅含量普查.
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铋膜电极微分电位溶出法测定食品中铅和锌
目的:建立一种食品中铅和锌的快速绿色微分电位溶出分析.方法:以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系定量.结果:在HAc-NaAc介质中,铅、锌可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,峰电位分别为-0.55 V及-1.10 V,检出限铅为0.02μg/25ml,锌为0.03μg/25ml,建立了测定食品中痕量铅、锌的铋膜电极微分电位溶出法.结论:方法无污染,灵敏、简便,是种快速绿色的分析方法.
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尿中铅的微分电位溶出测定法的改进
铅的微分电位溶出测定法具有操作简便、快速、抗干扰强,精密度、重现性好,仪器价格适中等优点,是一种优良的痕量元素检测方法[1].尿铅是职业性铅中毒和儿童铅中毒重要观察指标.在国家颁布的职业性慢性铅中毒诊断标准中, 尿铅是铅中毒观察对象的首选检验指标.中华人民共和国卫生行业标准WS/T19-1996-尿中铅的微分电位溶出测定法[2]介绍了方法的原理、适用范围、仪器试剂、采样方法、分析步骤、结果计算和使用说明等.为降低试剂空白和提高灵敏度,我们对该法进行了改进(减小底液体积并不加KNO3),实验结果报告如下:
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微分电位溶出法检测血清中锌的含量
采用微分电位溶出和标准加入法测定血清中锌的含量.结果表明,峰高与浓度之间呈良好线性关系,空白液和样品回归曲线相关系数r分别为O.9898和O.9937,重复实验变异系数(CV)为3.47%,加标回收率93.14%~107.42%.该方法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著优点,适合用于测定血清中锌的含量.
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金膜电极微分电位溶出法测定土壤中的砷
建立了一种土壤中砷的快速测定方法.研究了镀金膜电极替代镀汞膜电极痕量砷的微分电位溶出分析法(DPSA).考察并优化了同位镀金膜测定砷的条件.结果表明,在HCl介质中,砷可在镀金膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对环境样品中砷进行了测定.方法灵敏、简便,能用于土壤中微量砷的快速测定.
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嵌入式碳纳米管铋膜电极微分电位溶出法测定民族药中微量铅
目的:建立嵌入式碳纳米管玻碳电极测定微量铅测定中的应用.方法:把碳纳米管膜嵌入到玻碳电极表面,用其作为工作电极并与铋膜法相结合,采用微分电位溶出法测定微量铅的含量.结果:与玻碳电极相比,碳纳米管修饰电极能明显提高灵敏度和稳定性.三七根、竹叶兰、青竹标中均含一定量的铅.方法的低检出浓度为0.6000μg·L<'-1>,加标回收率93.9%~108.8%,RSD为2.79%~8.60%.结论:嵌入式碳纳米管玻碳电极具有准确、高灵敏度、稳定性更高等特点,能被用于其它微量元素的测定.
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铋膜电极微分电位溶出法测定药物中微量铅
目的:建立微分电位溶出法测定药物中微量铅.方法:以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系定量.结果:在HAc-NaAc介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,峰电位为-0.55 V,检出限为0.0008μg·mL-1,建立了测定药物中微量铅的铋膜电极微分电位溶出测定法.结论:方法无污染,灵敏、简便,是一种快速绿色的分析方法.