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度洛西汀合并氨磺必利治疗躯体症状为主的抑郁症对照研究
目的：探讨度洛西汀合并氨磺必利治疗以躯体症状为主的抑郁症的疗效及安全性。方法将以躯体症状为主的抑郁症患者60例随机分为度洛西汀合并氨磺必利治疗组30例（研究组）和度洛西汀治疗组30例（对照组）。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、症状自评量表（SCL-90）躯体化因子分、治疗中需处理的不良反应量表（TESS）进行疗效及不良反应评定。结果两组治疗后第2、4、6、8周末 HAMD 和 SCL-90躯体化因子评分较治疗前下降（P ＜0．05）。在治疗后第2 周末起，研究组 HAMD 和 SCL-90躯体化因子评分均低于对照组（P ＜0．05），两组总体不良反应发生率比较无显著性差异（P ＞0．05），但研究组肝功能异常、闭经、体质量增加不良反应发生率高于对照组（P ＜0．05）。结论度洛西汀合并氨磺必利治疗躯体症状为主的抑郁症疗效优于单用度洛西汀。
