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足底注射吗啡可阻止谷氨酸和天然辣椒碱引起的动物对放射热的逃避行为
目的 探讨足底注射吗啡对由谷氨酸和天然辣椒碱引起的动物对放射热的逃避行为的影响,从而了解阿片和谷氨酸受体在末梢神经痛觉传递中的相互作用.方法 120只健康SD雄性大鼠随机分为12组,每组10只.在大鼠后肢左侧足底分别注射(正常对照组不用药)、生理盐水组(saline组)、谷氨酸组(Glu组)、天然辣椒碱组(Cap组)、吗啡组(Mor组)、盐酸纳洛酮组(NLX组)、谷氨酸+吗啡组(Glu+ Mor组)、谷氨酸+盐酸纳洛酮组(Glu+NLX组)、谷氨酸+盐酸纳洛酮+吗啡组(Glu+NLX+Mor组)、天然辣椒碱+吗啡组(Cap+ Mor组)、天然辣椒碱+盐酸纳洛酮组(Cap+NLX组)、天然辣椒碱+盐酸纳洛酮+吗啡组(Cap+NLX+Mor组);注射药物15 min,1、2、3、4、5、6 h后分别观察SD雄性大鼠双足温度逃避域值的变化.结果 大鼠双足逃避域值的变化,正常对照组左足的温度逃避域值为(11.7 ± 0.29)s,右足的温度逃避域值为(11.5 ± 0.4)s,两者的比为100%;saline组、Mor组、NLX组左右足的温度逃避域值比均为100%,3组比较差异无统计学意义(P>0.05); Cap组大减少幅度发生在15～180 min之间[150 nmol为(66.4±3.9)%;300 nmol为(70±4.3)%], 与saline组比较差异有统计学意义(P<0.05);Glu组大减少幅度发生在15～120 min之间[1.5μmol为(85.9±1.3)%,5μmol为(78.7±2.7)%],与saline组比较差异有统计学意义(P<0.05);Glu+ Mor组逃避域值比大值为(130±4)%,显著高于Glu组(P<0.05);Glu+NLX+Mor组大值为(81±6)%,低于Glu+Mor组(P<0.05);Cap+Mor大值为(203±10)%,显著高于Cap组(P<0.05); Cap+NLX+Mor组大值为(89±9)%,低于Cap+Mor组(P<0.05).结论 谷氨酸受体参与末梢神经痛觉传递,激活阿片受体可以阻止外源性和内源性谷氨酸所引起的温度逃避域值比的下降,而盐酸纳洛酮可以拮抗吗啡的这种作用.
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吗啡对谷氨酸和天然辣椒碱引起的大鼠脊髓背角c-Fos蛋白表达的影响
目的 探讨足底注射吗啡对谷氨酸和天然辣椒碱所引起的大鼠脊髓背角c-Fos蛋白表达的影响,从而了解阿片和谷氨酸受体在末梢神经痛觉传递中的相互作用.方法 72只健康SD雄性大鼠,随机分为12组,每组6只.在大鼠后肢左侧足底分别注射(正常对照组不用药)生理盐水(Saline组)、谷氮酸(Glu组)、天然辣椒碱(Cap组)、吗啡(MOR组)、盐酸纳洛酮(NLX组)、谷氨酸+吗啡(Glu+MOR组)、谷氨酸+盐酸纳洛酮(Glu+NLX组)、谷氨酸+盐酸纳洛酮+吗啡(Glu+NLX+MOR组)、天然辣椒碱+吗啡(Cap+MOR组)、天然辣椒碱+盐酸纳洛酮(Cap+NLX组)、天然辣椒碱+盐酸纳洛酮+吗啡(Cap+NLX+MOR组);注射药物2 h后对脊髓(L4-5)背角出现的c-Fos阳性神经细胞的数量进行观察.结果 在脊髓(L4-5)背角浅层的c-Fos阳性神经细胞数,正常对照组为0个;Saline组、MOR组、NLX组分别为(60±5)、(50±14)、(67±22)个,3组比较差异无统计学意义(P>0.05);Glu组、Cap组分别为(268±t±21)、(489±34)个,与Saline组比较差异有统计学意义(P<0.01);Glu+MOR组为(65±10)个,较Glu组明显减少(P<0.05);Glu+NLX+MOR组为(321±33)个,较Glu+MOR组明显增加(P<0.05),Cap+MOR组为(259±52)个,较Cap组明显减少(P<0.05);Cap+NLX+MOR组为(491±44)个,较Cap+MOR组明显增加(P<0.05).结论 谷氨酸受体参与脊髓背角浅层e-Fos蛋白表达,吗啡激活阿片受体可以导致外源性和内源性谷氨酸所引起的c-Fos阳性蛋白的减少,而盐酸纳洛酮可以拮抗吗啡的这种作用.
