首页 > 文献资料
-
血管形成相关因子与胰腺癌浸润、转移关系的研究进展
胰腺癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一,预后极差,中位生存时间仅3～5个月,1年生存率低于10%,5年生存率不到5%,近年来胰腺癌发病率有明显增加的趋势[1].本病早期诊断无特异性,晚期切除率低,预后差,病死率高.肿瘤转移是胰腺癌患者的主要死因.肿瘤的血管生成作为重要的先决条件在肿瘤浸润转移过程中起重要作用,肿瘤的血管生成受到如血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HlF一1 a)等众多因子的调控.本文就目前几个重要的血管形成相关因子与胰腺癌的浸润、转移的相关性研究进展做一综述.
-
卵巢癌中核因子-κB与血管内皮生长因子及IL-2的表达
目的 通过测定卵巢癌组织核因子-κB(NF-κB)与血管内皮生长因子(VEGF)及IL-2的表达,探讨NF-κB通道的激活及其与肿瘤血管形成的关系.方法 收集本院2008年～2014年卵巢癌患者47例,Ⅰ期组12例,Ⅱ期组20例,Ⅲ/Ⅳ期组15例,选择正常卵巢20例为对照组.采用免疫组织化学方法(SABC)测定NF-κB、VEGF和IL-2的表达,并用SPSS 19.0软件对数据进行统计学分析.结果 1)对照组可见少量NF-κB、VEGF和IL-2蛋白的表达;与对照组比较,Ⅰ期组、Ⅱ期组和Ⅲ/Ⅳ期组NF-κB、VEGF和IL-2表达均增多(P＜0.05);与Ⅰ期组比较,Ⅱ期组和Ⅲ/Ⅳ期组NF-κB、VEGF表达均增多(P＜0.05),IL-2表达均减少(P＜0.05);与Ⅱ期组比较,Ⅲ/Ⅳ期组NF-κB、VEGF表达增多(P＜0.05),IL-2表达均减少(P＜0.05).2)Ⅰ期组、Ⅱ期组和Ⅲ/Ⅳ期组NF-κB与VEGF呈正相关(P＜0.05),与IL 2呈负相关(P＜0.05).结论 卵巢癌相关蛋白NF-κB可通过上调VEGF的表达及下调IL-2的表达共同调节肿瘤血管的生成.
