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早期分泌性抗原靶6基因文献资料
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结核分枝杆菌H37 Ra菌株ESAT6基因的克隆及序列分析
目的：从结核分枝杆菌H37Ra菌株克隆早期分泌性抗原靶6(ESAT6)基因并进行序列分析。方法：以结核分枝杆菌H37Ra菌株基因组DNA为模版，用PCR方法扩增ESAT6基因，将扩增产物连接到克隆载体pTG19-T中，并用PCR、单双酶切和测序进行鉴定，以BLAST软件进行序列比对分析。结果：从结核分枝杆菌H37Ra株成功克隆了ESAT6基因，测序表明该片段由288 bp组成，与GenBank所报告的H37Rv基因相比同源性为100%。结论：成功克隆了H37Ra株ESAT6编码基因，其序列与H37Rv标准株ESAT6编码基因完全一致。
关键词： 结核分枝杆菌 H37Ra株 早期分泌性抗原靶6基因 克隆 序列分析
