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卡马西平治疗癫痫部分性发作疗效和血浓度的关系
目的研究单用卡马西平(CBZ)治疗癫痫部分性发作患者佳血药浓度和合用丙戊酸钠(VPA-Na)时对CBZ血浓度的影响.方法采用高效液相色谱法对80例癫痫部分性发作患者测定稳态时血CBZ浓度,其中单服CBZ 67例,合并丙戊酸钠13例.并对测定结果与临床疗效的关系进行分析.结果血CBZ浓度在9～10.9 mg.L-1时控制临床发作的显效率及控制率高;血CBZ浓度在11～12 mg.L-1时脑电图好转率及基本正常率高,但与血CBZ浓度9～10.9 mg.L-1时脑电图好转率及基本正常率相比差异无显著性(P>0.05).临床毒副作用发生率以血CBZ浓度11～12 mg.L-1时高.合用VPA-Na组血CBZ浓度低于单用CBZ组血浓度(P<0.01).结论卡马西平治疗癫痫部分性发作的佳血药浓度为9～10.9 mg.L-1,合用VPA-Na可降低血CBZ浓度.
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高效液相法同时测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥的实验方法学研究
目的 建立高效液相色谱/二极管阵列同时测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥含量的检测法.方法 以600μl乙酸乙酯为萃取溶剂；样品用量0.2 ml血清,萃取时间3 min,以3500 r/min速度离心4 min,取400μl萃取剂于75℃水浴中挥发至干；用1.0 ml流动相溶解残留物,10000 r/min离心20 min后进样分析.分析条件:柱温30℃,流动相(甲醇∶水=60∶40),波长254 nm,实现了3种药物的有效分离.结果 在优化条件下,3种待测组分在1.52 ～ 120 mg/L范围内呈线性,相关系数(r)≥0.999,检出限(S/N =3)为0.4～1.5 mg/L,样品的平均加标回收率为91.3％ ～111％,相对标准偏差(RSD)＜5％.结论 该方法确定了佳样品预处理条件,优化了色谱分离及检测条件,灵敏、准确,能够满足血清中抗癫痫药物浓度的监测要求.
