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CYP4A/20-HETE和eNOS活化有关的调节蛋白间的相互作用
目的 研究CYP4A/20-HETE和eNOS活化有关的调节蛋白间的相互作用.方法 培养新生牛肺动脉内皮细胞(PAECs),用免疫沉淀(IP)和免疫印迹(WB)对下列4组的CYP4A,eNOS及eNOS调节蛋白进行测定:对照组:PAECs培养皿中加入与20-HETE处理组体积相同的乙醇溶剂,作用10 min;20-HETE处理5 min组:PAECs培养皿中20-HETE的浓度为1×10-6 mol·L-1,作用5 min;20-HET处理10 min组:PAECs培养皿中20-HETE 的浓度为1×10-6 mol·L-1,作用10 min;VEGF处理10 min组:PAECs培养皿中VEGF的浓度为1×10-8 mol·L-1,作用10 min.结果 经20-HETE 处理后:肺动脉内皮细胞eNOS蛋白表达增加、phospho-eNOS(Ser1177)合成增加;用VEGF进行的上述实验结果与20-HETE相似;20-HETE促使Hsp、蛋白激酶B(Akt)与eNOS结合.结论 免疫沉淀和免疫印迹实验结果表明:CYP4A与eNOS在肺动脉内皮细胞相互结合;20-HETE通过促使Hsp、蛋白激酶B(Akt)与eNOS结合,使eNOS(Ser1177)磷酸化,增加NO释放,舒张血管;VEGF和20-HETE的作用相似.
关键词: 20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE) 免疫沉淀 免疫印迹