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小檗碱类似物Y53在STZ诱导的糖尿病C57 BL/6J小鼠中抗糖尿病肾病的作用研究
目的：研究小檗碱(BBR)类似物假BBR(Y53)在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)小鼠中改善糖尿病肾病(DN)的作用。方法采用腹腔注射STZ 120 mg·kg-1的方法诱发 C57BL/6J 小鼠的 DM。建模成功的动物被分为4组,每天分别灌胃给予生理盐水、BBR 50 mg · kg-1、Y5350 mg·kg-1或罗格列酮(ROSI)5 mg·kg-1。实验过程中和结束后,收集动物的尿液、全血、血清和肾脏,使用试剂盒检测相关指标。以苏木精-伊红( HE)染色对肾组织进行病理学检验,分别以实时荧光定量反转录-PCR( qRT-PCR)和West-ern blot检测肾脏中靶基因的mRNA和蛋白的表达水平。结果与DM对照组比较,Y53能够明显降低DM动物的空腹血糖( FBG)和糖化血红蛋白( GHb),改善多食和多尿等DM症状(P<0．01)。与DM对照组比较,Y53还可明显降低血尿素氮( BUN)、血清肌酐( Scr)、24 h尿蛋白、肾指数、血清和肾组织中的晚期糖基化终末产物( AGEs)和一氧化氮( NO)、以及肾脏胆固醇(CHO)和三酰甘油(TG)含量(P<0．05或P<0．01)。在病理检测中,与DM对照组比较,Y53可明显改善 DM 小鼠肾组织的形态并抑制肾小球硬化( P <0．001)。另外,与 DM 对照组比较,Y53还能明显下调 DM小鼠肾脏中纤维化相关基因,如转化生长因子-β1( TGF-β1)和smad2的表达( P<0．01)。该研究中Y53的肾脏保护效果明显优于 BBR和 ROSI ( P<0．05或 P<0．01)。结论BBR类似物Y53在STZ诱导的DM小鼠中具有明显的改善肾脏损伤、恢复肾功能的作用,该化合物在未来有可能被开发成为治疗DN的新型药物。
