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  • 融合受体eDR4/iFas提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性

    作者:李招发;王从阳;邓小英;惠二京

    目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用.方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAIL表达.体外转染结直肠癌细胞株HT-29和人胚肾细胞HEK293,MTT法检测两种细胞的存活率,RTPCR和Western Blot检测目的蛋白的表达,Hoechst染色进一步分析eDR4/iFas联合sTRAIL对HT-29细胞的凋亡效果.结果:在HT-29细胞中,sTRAIL组的细胞存活率为40.9%±18.7%,而eDR4/iFas+ sTRAIL组的细胞存活率为21.6%±9.1%,两者间存在统计学差异(P<0.05).结论:eDR4/iFas能提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性,而对正常细胞HEK293没有毒副作用.

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