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B调节细胞文献资料
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免疫性血小板减少症患者CD19+CD24high CD27+及CD24highCD27+CD38highB调节细胞的表达
目的 探讨B调节细胞(Breg)在免疫性血小板减少症(ITP)的表达情况.方法 应用流式细胞仪检查ITP患者和健康志愿者(对照组)外周血中D19+CD24highCD27+及CD24highCD27+CD38high细胞.结果 ITP患者外周血CD19+CD24highCD27+细胞占CD19+淋巴细胞百分数低于对照组(P＜0.05);ITP患者的CD24highCD27+CD38highBreg细胞占CD19+细胞的中位数为0.63％.结论 ITP患者存在CD19+CD24highCD27+细胞数量减少与功能缺陷,Breg细胞异常与ITP的发生可能有关.
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B淋巴细胞的分化发育与自身免疫性疾病
B淋巴细胞起源于骨髓中的造血干细胞,骨髓(禽类为法氏囊)是B淋巴细胞发育和成熟的场所.B淋巴细胞在骨髓内的发育,经历了祖B淋巴细胞、前B淋巴细胞、未成熟B淋巴细胞及成熟B淋巴细胞几个阶段.B淋巴细胞的分化过程可分为抗原非依赖期和抗原依赖期.在B淋巴细胞亚群中,CD5+ B1细胞和分泌IL-10的B调节细胞(B10细胞)与自身免疫性疾病的发生发展可能相关,前者可能促进炎性反应发生,后者可能有下调和抑制自身免疫性炎症的作用.
