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复方菊明与硝苯地平联用对老年自发性高血压大鼠血压及血管活性物质的影响
[目的]研究复方菊明与硝苯地平联用一老年自发性高血压大鼠(SHR)血压和血管活性物质的影响.[方法]采用14月龄老年SHR,连续灌胃8周,于第4、6、8周测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MBP),末次给药后腹腔取血检测内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)等指标.[结果]与模型组相比,硝苯地平(6mg·kg1)能显著降低老年SHR的SBP、MBP(P＜0.01),第6周起明显降低DBP(P＜0.05),降低血浆ET-1 (P＜0.05),升高血清NO(P＜0.05),对血浆CGRP、PAI-1、TXB2、6-keto-PGG1α的影响无统计学差异；复方菊明(5000mg·kg-1)能显著降低老年SHR的SBP(P＜0.01)、第8周起显著降低DBP(P＜0.01),第4周明显降低MBP(P＜0.05),第6周起显著降低MBP(P＜0.01),降低血浆ET-1、TXB2、PAI-1含量(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05),明显提高血清NO和血浆CGRP、6-keto-PGF1α(P＜0.05)；复方菊明与硝苯地平剂量减半(2500mg· kg-1+3mg·kg-1)联合使用,仍能从第4周明显降低SBP(P＜0.05),第6周起显著降低SBP(P＜0.01),第4～6周明显降低DBP(P＜0.05),第8周起显著降低DBP(P＜0.01),第4周起显著降低MBP(P＜0.01),降低血浆ET-1、TXB2、PAI-1含量(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05),提高血清NO和血浆CGRP、6-keto-PGF1α (P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05).且联合用药组降低SBP、DBP和MBP,升高血浆CGRP的效果明显优于单独用药(P＜0.05).[结论]复方菊明与硝苯地平联合用药起协同降压作用,较单独用药降压效果起效快,降低强度高于两药单用,且较单独用药更有效调节血管活性物质.
关键词： 复方菊明 硝苯地平 联合用药 老年自发性高血压大鼠 血管活性物质 -
复方菊明对大鼠离体胸主动脉环收缩效应的影响
目的:观察复方菊明对大鼠离体胸主动脉环收缩作用的影响.方法:采用离体血管张力实验法,观察复方菊明、维拉帕米(Ver)和生理盐水对NA、高K+液引起的主动脉环收缩的影响,以及对NA诱导的主动脉环依赖细胞内钙与外钙收缩的影响.结果:复方菊明(4.0mg/ml～ 8.0mg/ml)和Ver能拮抗NA (2.37μ mol/l)和KCl(2.37 μ,mol/l)诱导的主动脉环收缩作用,生理盐水无影响.在相同的浓度下,复方菊明拮抗NA诱导的主动脉环收缩作用比对KCl诱导的主动脉环收缩的拮抗作用强.此外,复方菊明(5.0mg/ml)对NA诱导的依赖细胞内钙、外钙的收缩均有抑制,Ver对NA诱导的依赖细胞内钙的收缩有抑制作用、对依赖细胞外钙的收缩没有影响;生理盐水组给药前后没有变化.结论:复方菊明具有直接舒张血管作用,能阻断受体依赖性钙通道(ROC)和电压依赖性钙通道(VDC),其降压机制可能通过阻断ROC,抑制内钙释放外钙内流,从而降低胞内Cd+浓度,发挥降压作用.
