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D-海因酶文献资料
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D-对羟基苯甘氨酸产生菌的筛选研究
目的采用多种筛选方法以获得D-海因酶及N-氨甲酰水解酶的阳性菌株.方法通过以底物(对羟基苯海因)为唯一氮源的培养基从土样和水样中初步分离,然后利用双层琼脂法和微孔快速筛选法对分离到的菌株以及实验室保藏的菌株进行筛选,得到D-海因酶阳性菌株.用茚三酮显色法及纸色谱法进一步筛选N-氨甲酰水解酶阳性菌株.结果终获得D-海因酶阳性菌株54株,从这54株菌中筛选到2株产N-氨甲酰水解酶的阳性菌株,从而获得了可同时产生双酶的菌株.结论几种不同筛选方法和测定方法的配合使用提高了阳性菌株的获得机会,为进-步诱变得到高产菌株,建立基因工程菌,获得基因工程药物奠定了基础.
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双酶法合成D-(-)-对羟基苯甘氨酸
目的研究用土壤杆菌cPU1295完整细胞双酶转化法生产D-(-)-对羟基苯甘氮酸.方法通过测定D-海因酶及D-氨甲酰酶的比活力来选择发酵和转化反应条件.结果经优化,两酶化活力分别达到1.3 u/ml发酵液和0.46 u/ml发酵液,终产物经鉴定为D-(-)-对羟基苯甘氨酸.结论本法是一种有发展前途的生产工艺.
