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  • 多肽BF-30对胰腺癌细胞Panc02的体外抗肿瘤活性研究

    作者:王雪;谢鑫;郭建;王慧;周长林

    胰腺癌是一种常见的消化系统肿瘤,其恶性程度和致死率高.临床上用于治疗胰腺癌的化疗药物如吉西他滨,具有较高的毒副作用,因此开发低毒性的新型抗癌药物具有重要意义.文章对金环蛇Cathelicidin基因编码的多肽BF-30对鼠源胰腺癌细胞Panc02的体外抗肿瘤活性进行了研究.CCK-8检测结果表明,BF-30体外可以抑制Panc02细胞的增殖,IC50为(21.6 ±0.8)μmol/L,且呈时间和剂量依赖关系.透射电子显微镜(TEM)结果显示,BF-30对Panc02细胞膜具有穿透作用.当细胞膜失去完整性时,乳酸脱氢酶(LDH)可释放到细胞外,PI染色阳性率升高.同时,BF-30可以与基因组DNA结合,剂量依赖性抑制VEGF mRNA表达,并抑制Panc02细胞迁移.因此,BF-30可通过穿透细胞膜,结合基因组DNA,抑制细胞迁移,进而抑制Panc02细胞的增殖.BF-30作为抗胰腺癌药物具有良好的应用前景.

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