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LC-MS2法鉴别菊花槐米胶囊中掺加的尼群地平成分
目的: 建立菊花槐米胶囊中非法掺加尼群地平成分的鉴别方法.方法: 采用色谱柱C18(250 mm×2.0 mm);乙腈-水(50∶50)为流动相;流速:0.2 mL·min-1;采用电喷雾离子化(ESI)方式;二级质谱母离子m/z 359,碰撞能量20 V.结果: 在高效液相色谱、质谱中,样品出现与尼群地平成分一致的色谱峰、质谱峰.结论: 本方法简单可行,结果准确可靠,可用于菊花槐米胶囊中掺加尼群地平成分的定性鉴别.
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HPLC法测定菊花槐米胶囊中非法添加苯磺酸氨氯地平、吲达帕胺
目的:建立反相HPLC法,测定保健食品菊花槐米胶囊中非法添加的苯磺酸氨氯地平、吲达帕胺.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)分析技术,Shimadzu VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol·l-1磷酸二氢钠溶液(pH3.50)-乙腈(65∶35),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为10μl.结果:苯磺酸氨氯地平在0.0802~0.8020 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.4%;吲达帕胺在0.1020~1.0200 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.2%.结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于测定菊花槐米胶囊中非法添加的苯磺酸氨氯地平、吲达帕胺.