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组织工程化骨修复兔下颌骨缺损同期种植体植入的实验研究
目的 观察组织工程化骨修复兔下颌骨缺损同期进行HA/SLA-Ti或SLA-Ti种植体植入后,种植体与骨床发生骨结合的情况.方法 兔BMSCs复合nHAC及PRP用于修复兔下颌骨颊侧范围为15 mn×15 mm的全层骨缺损,同期分别植入HA/SLA-Ti种植体(A组)和SLA-Ti种植体(B组).术后1、3、6个月取材,进行大体标本观察、扫描电镜观察、组织学检查及种植体的推入实验和拉出实验.结果 大体标本观察显示,A组术区逐渐由新生骨组织修复,种植体周围形成较完善的骨结合界面,界面骨成熟;B组术区骨愈合状态佳,但种植体周围仍存在少量纤维组织.扫描电镜结果显示:A组种植体较B组种植体与周围新生骨结合的更紧密.组织学检查的结果显示,A组新生骨与种植体表面直接结合,骨形成较B组种植体表面骨形成提前,B组种植体与新生骨之间存在纤维组织.推入实验和拉出实验结果显示,术后1个月时A、B两组种植体的推入应力和拉出负荷无明显差异,术后3个月后A组种植体的推入应力和拉出负荷明显较B组提高,差异具有统计学意义.结论 修复兔下颌骨缺损的组织工程化骨内同期植入的种植体,可与新生的骨组织形成良好的骨结合,其中HA/SLA-Ti种植体的骨结合能力较SLA-Ti种植体强,且骨愈合时间也较后者提前.
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基于HF酸蚀+阳极氧化处理的μm/nm表面对种植体早期骨结合的影响
目的:评价μm/nm表面对种植体早期骨结合的影响.方法:40枚种植体平均分为2组,对照组为机械加工表面；实验组为μm/nm表面.植入20只大鼠股骨远端,术后即刻、2周行活体显微CT扫描,术后2周处死取材,行组织学染色及生物力学检测.结果:显微CT提示:实验组BV/TV、Tb.Th、Tb.N显著增高,Tb.Sp显著减少.对照组和实验组骨结合率分别为(38.94±9.48)％,(51.49±12.49)％；大拔出力分别为(64.95±6.11)N,(81.90±13.10)N,2组结果实验组均高于对照组.结论:μm/nm表面可以显著促进种植体早期骨结合.
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掺锶仿生涂层用于促进种植体早期骨结合的初步研究
目的:在种植体表面构建掺锶的仿生化涂层并观察其对早期骨结合的影响.方法:采用酸蚀加磁控溅射技术在纯钛种植体表面产生掺锶的微纳米化仿生涂层(实验组);用扫描电镜、能量色散型X射线谱(EDS)观察其表面形貌和元素成分,将实验组种植体植入SD大鼠一侧股骨干骺端,另一侧植入机械加工的种植体作为对照.术后进行双荧光序列标记,饲养4周时取材,用丽春红染色、荧光染色分析评估2组种植体早期骨结合的能力,轴向拔出实验评估其生物力学性能.结果:实验组种植体表面形成了微纳米化的仿生涂层,其表面锶的含量1.2％,提示成功构建掺锶的微纳米化种植体涂层;实验组新生骨组织与种植体结合紧密,成骨活跃,骨接触率(BIC)以及骨矿化沉积率(MAR)均显著高于对照组(P＜0.05);实验组的大拔出力明显高于对照组(P＜0.05).结论:掺锶的微纳米化仿生涂层可有效促进种植体的早期骨结合能力.
