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抗真菌药物体外敏感性试验文献资料
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两种方法测定马尔尼菲青霉酵母相体外药敏试验的一致性研究
双相真菌马尔尼菲青霉(Penicillium marneffei,PM)感染所致的马尔尼菲青霉病(Penicilliosis mameffei,PSM)是导致我国南方,尤其是广西、广东地区艾滋病患者死亡的主要感染因[1,2].PM可致全身多器官侵袭感染,如得不到正确治疗病死率高.然而,目前对PSM抗真菌药物的选择仍主要依靠临床经验,缺乏体外药敏结果的支持,其重要原因与尚未建立标准的PM体外药敏试验方法及判断折点有关.因此,探索不同药敏方法并进行一致性比较,有助于找到适合PM的方便、快捷、准确的药敏试验方法,更好地指导PSM临床治疗.本研究通过比较商品化的ATB FUNGUS 3(ATBF3)(法国生物梅里埃公司)半固体培养法与体外药敏研究常用的美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的M27-A3微量液基稀释法在测定PM酵母相体外药物敏感性的异同,探讨二者对PM酵母相的药物敏感性是否具有一致性.
