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单发性纤维毛囊瘤
报告1例单发性纤维毛囊瘤.患者男,68岁.右侧鼻翼外下方出现疣状增生物4年,无自觉症状.增生物组织病理学检查:真皮内可见由基底样细胞组成的瘤细胞索或细胞团,互相吻合交织成网状团块,嵌于纤维性间质中.诊断:单发性纤维毛囊瘤.
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结节性纤维毛囊瘤:一种新的皮肤附属器肿瘤
患者女,22岁,左肩部孤立性无痛性肿物逐渐增大2年人院.体检:除左肩部肿块外其余各系统检查未见异常.皮肤科检查:病变局部皮肤隆起,表面光滑,色泽正常,肿物位于皮下,约3.5 cm×2.0 cm×1.5 cm,质硬,可移动.局麻下行肿块切除,术中见肿物位于皮下脂肪组织内,结节状,局部具有纤维性假包膜,肿物切面灰白色,质中.镜下,肿瘤组织学形态与乳腺型纤维腺瘤极为相似,呈明显的分叶状,每个小叶由具有管状结构、基底细胞样上皮条索和富于成纤维细胞样细胞的纤维黏液样间质构成,小叶内无毛球和原始毛乳头结构；小叶间为致密的胶原纤维性分隔,其间散在少量炎细胞浸润；多数小叶内基底细胞样上皮条索包绕在纤维黏液样间质周围；部分管状结构内可见少许稀薄并呈同心圆样排列的淡嗜伊红物质.免疫组化显示,小叶内上皮细胞及其管腔内物质强阳性表达细胞角蛋白5/6(CK5/6),不表达CAM5.2及癌胚抗原(CEA),管腔内淡嗜伊红物质糖原染色阴性,支持管状结构为不成熟毛囊,而非汗管.结合临床表现、形态学特点、免疫组化及糖原染色结果,命名为结节性纤维毛囊瘤(nodular fibrofolliculma).术后随访3月余未见复发.本病是一种毛源性良性附属器肿瘤,具有独特的病理学表现,认为是一种新的皮肤附属器肿瘤.
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点阵激光治疗纤维毛囊瘤1例报告
患者,女,36岁,因面部丘疹20年就诊.20年前患者双侧鼻翼出现肤色丘疹,随年龄增长,皮疹逐渐增多、增大,自觉瘙痒.家族史:患者父母及亲缘中无近亲婚配史,婚后育一子一女,子女无类似疾病.家系调查3代16人,发现患者弟弟24岁,自10岁始面部出现类似皮疹,但症状较患者轻,且不同意行皮肤组织病理学检查,故未明确诊断.患者体格检查:发育正常,各系统检查未见异常.皮肤科检查:双侧鼻翼、颊部及眶周多发肤色至淡红色、表面光滑、坚实的毛囊性丘疹,直径0.1～0.6 cm,部分融合.皮肤组织病理HE染色(图1)示:表皮大致正常,真皮内见多个毛囊,漏斗部毛囊上皮条索状向外突出或延伸,毛囊周围绕以增生的胶原纤维.结合临床表现诊断:纤维毛囊瘤.
