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婴儿促纤维增生型星形细胞瘤的MR表现和病理学特点(附1例报告)
目的 探讨婴儿促纤维增生型星形细胞瘤( DIA)的MR表现和病理学特点. 方法 回顾性分析1例DIA患者的临床、MR和病理学资料. 结果 本例为1岁男婴. MR表现为右额叶囊实性肿块,实性部分表浅贴近脑膜生长,强化明显,囊性部分较大,无强化. 病理组织学表现在增生的灶状或巢状排列的纤维性间质中包含有向星形细胞分化的神经上皮成分,免疫组化GFAP、S-100蛋白和Vim阳性表达,Syn和EMA染色呈阴性. 结论 DIA在MR上的特征性表现为病变位置表浅且贴近脑膜,病理学特征为灶状或巢状排列的纤维性间质中包含有向星形细胞分化的神经上皮成分,明确诊断仍需依靠病理学检查.
关键词： 婴儿促纤维增生型星形细胞瘤 MRI 病理学特点 -
婴儿促纤维增生型肿瘤的影像与病理特征
目的 探讨婴儿促纤维增生型肿瘤(DIT)的影像与病理特征,提高对该病的认识.方法 收集有头颅影像学检查,且术后病理证实的DIT病例,分析总结其影像及病理特点.结果 6例DIT,男4例,女2例,年龄2～19个月.肿瘤均位于大脑半球,均为单发较大的囊实性肿块,囊性部分较大,信号与脑脊液接近;实性部分位置表浅,以稍高密度、等灰质信号为主,信号不均匀,未见扩散受限.实性部分均显著强化,邻近柔脑膜受累,3例有邻近硬脑膜粘连.大体观:肿瘤均为囊实性,囊液淡黄色清亮;实性部分灰白色、质韧,血运中等.镜检:瘤组织见纤维母细胞和丰富的胶原纤维,星形细胞样瘤细胞,4例其间见肿瘤性神经节细胞.结论 DIT多见于2岁以下小儿,表现为大脑半球较大的囊实性占位,实质部分较小,位置表浅与脑膜接触,信号不均匀、以等灰质为主,扩散不受限,明显强化.
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婴儿促纤维增生型星形细胞瘤1例并文献回顾
目的:探讨婴儿促纤维增生型星形细胞瘤病理形态特征及鉴别要点.方法:报道1例婴儿促纤维增生型星形细胞瘤并结合文献对其组织学和免疫组织化学特点进行研究.结果:本例婴儿促纤维增生型星形细胞瘤头颅CT表现为右侧额骨及顶骨局部骨质缺损,右侧大脑半球多囊性占位性病变.组织学表现为梭形肿瘤细胞,形似纤维细胞或纤维母细胞,排列呈束,编织样.免疫组织化学显示:瘤细胞呈胶质酸性蛋白(GFAP)阳性,波形蛋白(Vimentin)阳性,S-100蛋白阳性.结论:婴儿促纤维增生型星形细胞瘤是一种比较罕见的发生于婴幼儿的脑部肿瘤,根据其临床特点及组织学和免疫组织化学特征可以进行明确诊断.
关键词： 婴儿促纤维增生型星形细胞瘤 免疫组织化学
