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3号染色体两单核苷酸多态性与中国前列腺癌风险的相关性研究
目的:探讨3号染色体常见单核苷酸多态性(SNP)与中国前列腺癌(PCa)发病风险的关系,并探讨其与临床相关危险因素的关系.方法:采用病例对照设计方法,选取124例Pca患者以及年龄、性别匹配的111例正常对照人群作为研究对象,使用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测SNPrs10934853和rs2060753基因型与等位基因分布情况,分析两位点危险基因型的累积效应,并探讨其不同基因型与Pca患者临床相关危险因素间是否存在相关性.结果:①rs10934853的基因型AA、CC、AC在PCa组中分别有28例(22.8%)、46例(37.4%)、49例(39.8%),在正常对照组中分别有24例(22.0%)、34例(31.2%)、51例(46.8%);rs2660753的基因型AA、GG、AG在Pca组中分别有13例(11.0%)、59例(50.0%)、46例(39.0%),在正常对照组中分别有9例(8.8%)、47例(45.6%)、47例(45.6%),2个SNP的基因型频率与等位基因频率在2组间的分布均无显著性差异(P值分别为0.520、0.582).②SNP rs10934853和r82660753两独立变异危险基因型累积效应分析发现:与野生型组相比较,含有危险基因型的两组PCa的发病风险略有增加(OR值分别为1.831、1.968),但组间差异不具有统计学意义(P>0.05).③SNP rs10934853和rs2660753的不同基因型与PCa患者不同临床相关危险因素间均无显著相关性(P>0.05).结论:SNP rs10934853和rs2660753与中国PCa的发生无明显相关性,可能与中国Pca的发病风险无关.
关键词： 前列腺癌 3号染色体 rs10934853 rs2660753 相关性
