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临床检验定量测定项目性能规范制定新进展
在现代临床实验室中,设定合适的性能规范是质量管理中的必要前提条件.多年来,全球各地的检验医学专家们就性能规范的设定策略这一话题进行了诸多讨论并提出建议.1999年斯德哥尔摩会议提出了质量规范设定策略的等级结构,并受到了广泛认可.然而随着检验医学的不断发展,性能规范的设定策略也在持续改进和更新.2014年米兰会议重新讨论和评估了性能规范的设定策略,调整和简化了斯德哥尔摩等级结构,并将性能规范的设定从检验中阶段扩展到检验全过程(包括检验前和检验后阶段).本文描述了性能规范设定策略的新进展,旨在帮助临床实验室选择合适的设定策略并为定量测定项目制定合理的性能规范提供参考.
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急性缺血性卒中的机械取栓治疗：ESO、ESM INT、ESNR和 EAN 共同支持的2014/2015 ES O-卡罗林斯卡卒中更新会议共识声明
这份卒中后机械取栓治疗共识声明的原始版本于2014年11月16—18日在斯德哥尔摩召开的欧洲卒中组织（ European Stroke Organisation, ESO ）-卡罗林斯卡卒中更新会议期间得到批准。根据会议安排，在2015年利用新的临床试验数据对该声明进行了更新。2015年2月，在瑞士伯尔尼召开的ES O冬季培训会期间组织了面对面会议对共识声明进行修订，然后通过电子邮件交换意见，终版本得到各学会的认可。推荐意见与原始版本一致，证据等级更新到2015年2月20日为止，在2015年5月15日获得确认。 ES O-卡罗林斯卡卒中更新会议的目的在于总结卒中治疗研究的新进展并探讨如何将这些新研究结果应用于临床实践。共识会议选择了一些议题进行讨论，与会者草拟一份共识声明并进行讨论。该声明接受了ES O指南委员会的指导。这份共识声明包括对急性卒中后机械取栓治疗的推荐意见，得到欧洲卒中组织ESO、欧洲神经微创治疗学会（European Society of Minimal y Invasive Neurological Therapy, ESMINT ）、欧洲神经放射学学会（ European Society of Neuroradiology, ESNR）和欧洲神经病学学会（European Academy of Neurology, EAN）的支持。
