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  • β-淀粉肽(1-40)对海马神经元高电压激活钙电流的作用及银杏内酯B对该作用的影响

    作者:陈蕾;刘长金;唐明;李爱;胡新武;周莹;Jürgen Hescheler

    应用全细胞膜片钳技术探讨β-淀粉肽(1-40)(β-amyloid peptide1-40,Aβ1-40)对新鲜分离的大鼠海马CA1区锥体神经元高电压依赖性钙通道电流(high voltage-activated calcium channel current,IHVA)的作用并观察银杏内酯B(ginkgolideB,GB)对该作用的影响.利用细胞外灌流或者电极内液给药的方法,比较加药前后电流幅度的变化以判断药物是否发挥作用.细胞外给予老化处理的Aβ1-40可以浓度依赖性地增强IHVA的幅度,Aβ1-40的浓度为0.01~30 μmol/L时可分别使IHVA幅度增加(5.43±3.01)%(n=8,P>0.05)、(10.49±4.13)%(n=11,P>0.05)、(40.69±8.01)%(n=16,P<0.01)、(58.32±4.85)%(n=12,P<0.01)和(75.45±5.81)%(n=6,P<0.01);新鲜配制的Aβ1-40对IHVA几乎没有影响(n=5,P>0.05).L-型钙通道阻断剂nifedipine可以抵消Aβ1-40对IHVA的增强作用.Aβ1-40(1.0μmol/L)对IHVA的增强作用可以被cAMP的类似物8-Br-cAMP和腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase,AC)的激动剂forskolin增强[分别为(66.19±5.74)%,P<0.05和(73.21±6.90)%,P<0.05],被蛋白激酶A(protein kinaseA,PKA)的抑制剂H-89减弱[(20.08±2.18)%,P<0.05].GB可有效地减弱Aβ1-40对IHVA的增强作用.以上结果表明Aβ1-40可通过AC-cAMP-PKA增强IHVA引起胞内钙超载,这可能是其产生神经毒性作用的机制之一.GB可通过抑制Aβ1-40引起的异常钙离子内流对神经元起一定保护作用.

  • 体外培育牛黄抑制大鼠三叉神经节细胞电压依赖性钙通道电流参与镇痛机制

    作者:张韶辉;黄铁花;李璐璐;刘杨从

    目的:研究体外培育牛黄(CBS)对大鼠三叉神经节(TRG)细胞电压依赖性钙通道电流(ICa)的影响,探讨牛黄镇痛作用的电生理机制.方法:在培养大鼠TRG细胞上采用全细胞膜片钳记录ICa.结果:CBS能够剂量依赖性地抑制TRG细胞电压依赖性钙通道电流,0.2,2,20 μg·ml-1 CBS可使钙电流幅值分别减少(30.3±4.7)%、(41.9±3.6)%和(56.7±6.8)%(n=6,P<0.01).结论:CBS对钙电流的阻滞作用可能是其镇痛作用机制之一.

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