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PPA造成的空缺由什么药物来填补
2000年10月19日美国FDA的一个顾问委员会发出紧急建议,要求把PPA(苯丙醇胺)列为不安全类药物,主要原因是研究发现服用PPA会增加出血性中风或脑出血的危险,并有发生出血性中风或脑出血病例的报道.FDA于2000年11月6日发布了停用含有PPA成分的各种OTC制剂包括感冒、咳嗽及减肥药的通知.这一决定使全世界医药界受到了冲击.我国药品监督管理局在2000年11月14日宣布自该日起暂停使用和销售所有含PPA的药品制剂,并公布了康泰克、康得、复方美沙芬等15个品种名单.日本媒体也迅速向社会公布了该国市场上销售的感冒药、鼻炎药和止咳药中含PPA的65个药物的名单.英国下令紧急调查后发现大多数感冒药中含有PPA.新加坡卫生部宣布停止批发并回收所有含PPA成分的药品.上海长城电子信息网络有限公司推出制药行业版ideal ERP 近,上海市医药局科技情报所与上海长城电子信息网络有限公司在申通信息广场共同召开了介绍长城deal ERP产品制药行业版的发布会,上海及其周边地区制药企业有关GMP、企业管理专业人员及信息技术专家近100人出席了会议.
