首页 > 文献资料
-
高压氧对大鼠肢体缺血再灌注所致回肠损伤的作用研究
目的 探讨高压氧(HBO)对大鼠肢体缺血再灌注(I/R)致回肠损伤的作用及机制.方法 复制I2 h/R1 h模型,分为3组,即A组(假手术组)、B组(I/R模型组)、C组(HBO治疗组).将回肠组织行电镜病理检查,记录血清CD31、CD61平均荧光强度和CD62P的阳性率.结果 与B组比较,C组回肠组织病理改变在一定程度上有所缓解.与A组比较,B组CD31、CD61及CD62P均有升高,其中CD31和CD62P升高显著(P＜0.05);与B组比较,C组CD31、CD61及CD62P均有下降趋势,其中CD31和CD62P下降尤为显著(P＜0.05).结论 早期行HBO治疗可显著减少急性下肢I/R大鼠模型血小板膜糖蛋白CD31和CD62P的表达,从而有助于减轻下肢I/R继发回肠损伤.
-
大鼠急性胰腺炎相关腹水致回肠损伤模型的构建
目的 通过肠系膜根部注射急性胰腺炎相关腹水(PAAF)建立一种损伤因素单一、损伤程度稳定的大鼠回肠损伤模型.方法 将24只SD大鼠随机分3组:正常组(N组)；急性坏死性胰腺炎(ANP)组(A组)；模型组(M组)予肠系膜根部注射PAAF 0.25 ml.观察24 h后各组大鼠末段回肠组织病理变化,检测血清淀粉酶、白细胞介素(IL)-1β及IL-10浓度,免疫组织化学法检测末段回肠组织中5-羟色胺(5-HT)表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测末段回肠组织中紧密连接蛋白(TJP-1)的mRNA相对表达水平,评估该模型.结果 A组和M组均出现回肠组织损伤病理改变,A组表现为黏膜下严重充血水肿和出血,甚至黏膜坏死脱落,M组则表现为黏膜损伤、黏膜下炎性细胞浸润.A组血清淀粉酶、IL-1β、IL-10浓度分别为(4623.86±869.22) U/L、(196.77±23.01) ng/L、(536.56±365.46) ng/L,N组为(2251.88±171.13) U/L、(15.68±7.99) ng/L、(228.54±179.02)ng/L,M组为(1170.63土74.20)U/L、(32.17±8.51) ng/L、(189.85±159.22) ng/L,A组显著高于N组和M组(P＜0.05),N组和M组之间差异无统计学意义(P＞0.05),M组末段回肠组织5-HT表达水平、TJP-1 mRNA相对表达水平均显著低于N组(P＜0.05).结论 肠系膜根部注射PAAF致回肠损伤模型可表现为ANP时大鼠的肠道损伤,模型制作过程简单、重复性高,反映了PAAF在ANP肠损伤发病机制中的作用.
